Personalized medicine in adult acute lymphoblastic leukemia

Cytogenetic and Molecular Genetic Prognostic Factors of Acute Lymphoblastic Leukemias

“…В гене ERG у таких больных отсутствуют экзоны в средней его части, в результате чего в мутантном белке утрачиваются центральный ингибиторный и направляющий домены. Мутантный белок ERG служит конкурентным ингибитором нор-мального белка ERG [40].…”

Cytogenetics, Molecular Genetics and Epigenetics and Their Impact on The Management of Acute Lymphoblastic Leukemia

“…The more sophisticated diagnostic techniques such as: immunophenotyping, cytogenetics, molecular genetics and genomic assays have allowed the definition of new ALL subtypes which, in some cases, has translated into specific therapies [137]. Also, progress in the: (1) diagnosis of ALL with identification of genomic-defined subentities, (2) evaluation of MRD, and (3) development of new targeted therapies has led to a substantial realization of precision medicine [137].…”

“…Also, progress in the: (1) diagnosis of ALL with identification of genomic-defined subentities, (2) evaluation of MRD, and (3) development of new targeted therapies has led to a substantial realization of precision medicine [137]. The current options, such as: (1) administration of less intensive chemotherapy, (2) reduction in the number of HSCT procedures performed, (3) incorporation of targeted therapies, and (4) optimal combination of various therapies requires prospective and collaborative research to further refine the role of individualized approach to each patient [137].…”

Produção, caracterização cinética e engenharia de proteína Asparaginase 1 de Saccharomyces cerevisiae para avaliação de seu uso como biofármaco

“…(linfócitos precursores B), enquanto as LLA de células pré-T (linfócitos precursores T) são menos comuns (ROBBINS, KUMAR e COTRAN, 2000). Os tipos B e T são divididos em subtipos, que estão relacionados com a expressão de diferentes antígenos em sua superfície, o grau desenvolvimento da linhagem celular, translocações cromossômicas e mutações (HOELZER, 2015; ROBERTS e MULLIGHAN, 2015). O diagnóstico da doença é feito, principalmente, da imunofenotipagem que separa as linhagens percursoras de células-B e células-T. As técnicas de citogenética, hibridização e reação em cadeia da polimerase são utilizadas para detectar cromossomo philadelphia positivo (Ph + ), translocações e deleções no DNA que estão associados à leucemia (HOELZER, 2015).…”

“…Com o tratamento adequado a taxa de remissão completa da doença em cinco anos é de 80% a 90% dos casos (HOELZER, 2015;ROBERTS e MULLIGHAN, 2015). No entanto, ainda é a principal causa de morte relacionada ao câncer em crianças e jovens adultos (ROBERTS e MULLIGHAN, 2015 (PIETERS et al, 2008;CORTIJO-CASCAJARES et al, 2012).…”