Persistent interstitial pulmonary emphysema requiring pneumonectomy

Belcher, Elizabeth; Abbasi, Misha; Hansell, David M.; Ffolkes, Lorrette; Nicholson, Andrew G.; Goldstraw, Peter

doi:10.1016/j.jtcvs.2008.06.013

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“…In another case, a neonate with bilateral multi-lobe PIE had severe respiratory distress and underwent a pneumonectomy for supposed CCAM. In that patient the remaining side resolved spontaneously after a period of observation [16] . The clinical presentations of both PIE and CCAM are quite similar, and radiographic imaging is increasingly relied on to accurately determine the etiology of respiratory distress.…”

Section: Pulmonary Interstitial Emphysema Presenting As a Congenital mentioning

confidence: 81%

Pulmonary Interstitial Emphysema Presenting as a Congenital Cystic Adenomatous Malformation on CT

Aggarwal

Mortellaro²,

Peter³

2011

Eur J Pediatr Surg

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Section: Pulmonary Interstitial Emphysema Presenting As a Congenital mentioning

confidence: 81%

Pulmonary Interstitial Emphysema Presenting as a Congenital Cystic Adenomatous Malformation on CT

Aggarwal

Mortellaro²,

Peter³

2011

Eur J Pediatr Surg

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“…6 If PIE is resistant to conservative therapy, more invasive regimens, such as selective intubation, lobectomy, or pneumonectomy, are reported. 2,[7][8][9][10][11][12] Conversely, there are a few case reports on percutaneous drainage for PIE. 13,14 The cause of PIE is leaked gas trapped in the interstitium from alveoli.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Percutaneous Drainage for Giant Pulmonary Interstitial Emphysema in a Tiny Infant with a Birth Weight of 327 g

Hoshina,

Ogawa,

Oda

et al. 2024

AJP Rep

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Giant pulmonary cyst in extremely low birth weight (ELBW) infants has been described as one of severe pulmonary diseases. Any definitive therapy for refractory cases, where conservative methods of treatments are not effective, has not been established as a standard. Herein, we report an ELBW infant with a giant pulmonary cyst cured by percutaneous drainage without any adverse events. A female infant was born with a birth weight of 327 g. Surfactant was administered on days 1 and 2 of life to treat respiratory distress syndrome. Tracheal intubation was performed and synchronized intermittent mandatory ventilation was promptly initiated following birth. On the course, right giant pulmonary cyst developed on day 9 after birth. Although we started conservative therapy, including right lateral decubitus positioning, high-frequency oscillatory ventilation, and systemic corticosteroid administration, the diameter of the cyst had reached 34 mm, and mediastinal displacement was observed on day 28 after birth when she weighed 393 g. She recovered by percutaneous drainage followed by suction with a pressure of −10 cm H2O under mild sedation for 3 days. We believe that percutaneous drainage can be one of the available options for unilateral pulmonary interstitial emphysema.

show abstract

“…d) Exclusión local y funcional por gammagrafía pulmonar ventilatorio-perfusorio de un lóbulo pulmonar generador de cortocircuito vascular pulmonar (hipertensión pulmonar no cardiogénica) (figura 3). 16,[23][24][25][26] Se debe individualizar la decisión entre proporcionar la vigilancia y manejo conservador contra el tratamiento quirúrgico del EIN en aquellos pacientes donde la progresión de la displasia broncopulmonar y el seguimiento mínimo a un año no pueden ser ofertados a los pacientes. En aquellos donde existe una relativa estabilidad clínica y funcional de su afección difusa y bilateral la política expectante y conservadora resulta recomendable.…”

Section: Wwwmedigraphicorgmxunclassified

Experiencia en el tratamiento conservador y quirúrgico en niños con secuelas y complicaciones enfisematosas secundaria a ventilación mecánica: serie de casos y revisión de la literatura

Sancho-Hernández¹,

Cuevas-Schacht²,

Gutiérrez-Morales³

et al. 2019

NCT Neumología Y Cirugía De Tórax

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Este artículo puede ser consultado en versión completa en http://www.medigraphic.com/neumologia RESUMEN. Introducción: La enfermedad enfisematosa intersticial es un grupo de afecciones que condicionan atrapamiento ectópico de aire en el intersticio pulmonar del niño en el contexto de un proceso infeccioso y el daño secundario generado por la ventilación mecánica. Se propone una clasificación clínica-radiológica-funcional que permita una orientación diagnóstica y terapéutica. Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo y observacional en una serie de casos con 13 pacientes con los diagnósticos de enfermedad enfisematosa intersticial confirmados por patología y por la evaluación radiológica y funcional. Se dividieron en tres grupos: enfisema lobar intersticial adquirido (ELIA), enfisema intersticial neonatal (EIN) y enfisema intersticial y barotrauma (EIB). Se excluyeron las causas congénitas, se investigaron factores infecciosos y de ventilación mecánica, respuesta a estrategias conservadoras y quirúrgicas, mortalidad y complicaciones. Resultados: En 3 del grupo ELIA se diagnosticaron bronquiolitis obliterante y enfisema intersticial persistente, se practicó resección pulmonar con evolución satisfactoria y en otro biopsia diagnóstica con evolución insidiosa de su vasculopatía hipertensiva; EIN: 4, en 3 la lobectomía erradicó la hipertensión y el cortocircuito pulmonar y se evitó la progresión de la displasia broncopulmonar, y otro respondió al manejo conservador con ventilación de alta frecuencia; en el EIB: 6 recibieron tratamiento con drenaje pleural y representan el grupo de mayor letalidad asociado a neumonía y a presiones ventilatorias elevadas. Conclusiones: Esta clasificación permite una orientación diagnóstica y terapéutica: el grupo ELIA y EIN muestran mejoría pronóstica con la resección pulmonar si las opciones conservadoras han fallado. En el grupo EIB se recomienda el manejo conservador y estrategias ventilatorias suaves.

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Persistent interstitial pulmonary emphysema requiring pneumonectomy

Abstract: Angina caused by systolic compression of the left coronary artery as a result of pseudoaneurysm of the mitral-aortic intervalvular fibrosa.

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Pulmonary Interstitial Emphysema Presenting as a Congenital Cystic Adenomatous Malformation on CT

Pulmonary Interstitial Emphysema Presenting as a Congenital Cystic Adenomatous Malformation on CT

Percutaneous Drainage for Giant Pulmonary Interstitial Emphysema in a Tiny Infant with a Birth Weight of 327 g

Experiencia en el tratamiento conservador y quirúrgico en niños con secuelas y complicaciones enfisematosas secundaria a ventilación mecánica: serie de casos y revisión de la literatura

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