Peripheral neuroectodermal tumor in the nasal cavity – a case report

Silva, Daniel Marcus San da; Oliva, Ramon; Chen, Vitor Guo; Alves, Maria Teresa de Seixas; Fujita, Reginaldo Raimundo

doi:10.1016/j.bjorl.2017.05.006

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“…Com desfechos clínicos desfavoráveis, os PNETs apresentam uma sobrevida menor do que 50% em três anos e 30%-45% em cinco anos 8 . A paciente relatada no caso, devido ao diagnóstico precoce e correto, foi referenciada ao serviço de oncologia, em que conseguiu tratamento adequado em tempo hábil, e, portanto, segue em quimioterapia ambulatorial, estável clinicamente e em bom estado geral.…”

Section: Discussionunclassified

Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) com invasão maciça em medula óssea simulando diagnóstico inicial de leucemia aguda

Sipolatti,

Amorim,

Santos

et al. 2023

RBPS

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Introdução: Os tumores neuroectodérmicos primitivos (PNETs), apesar de raros, se apresentam em maior frequência na adolescência. Em geral, eles acometem o sistema nervoso central, ossos ou tecidos moles. Objetivo: Demonstrar, por meio de um relato de caso, o difícil diagnóstico assertivo e precoce de uma neoplasia sólida invadindo primariamente a medula óssea, com apresentação clínica atípica, podendo simular leucemia aguda. Métodos: Coleta dos dados clínicos, laboratoriais e de prontuário nas unidades de Clínica Médica e Hematologia do Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes (Hucam). Resultados: Paciente do sexo feminino, 19 anos, que inicialmente apresentou sangramento cutâneo-mucoso, associado à anemia normocítica, leucograma normal e plaquetopenia, aumento de desidrogenase lática, sem outras alterações laboratoriais. A análise do mielograma mostrou uma infiltração intensa da medula óssea por células com características imaturas, que faziam suspeitar fortemente de leucemia aguda. Conclusão: O diagnóstico final foi de um PNET com base no estudo histopatológico da biópsia de medula. O diagnóstico de algumas neoplasias é desafiador por sua rara incidência e/ou apresentação clínica atípica. O trabalho suscita a importância da correlação clínica com os dados da investigação diagnóstica laboratorial, estimulando o raciocínio clínico frente aos diversos diagnósticos diferenciais, alertando a comunidade médica para casos semelhantes, favorecendo a segurança do paciente por evitar tratamentos inadequados, interferindo no desfecho clínico.

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Section: Discussionunclassified

Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) com invasão maciça em medula óssea simulando diagnóstico inicial de leucemia aguda

Sipolatti,

Amorim,

Santos

et al. 2023

RBPS

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“…Osteomas são lesões osteogênicas benignas que resultam do crescimento de tecido ósseo compacto ou esponjoso (SILVA et al, 2020;BRETONES et al, 2023). Histologicamente, isso pode ocorrer de três formas distintas: osteoma compacto ou ebúrneo, contendo pequena quantidade de tecido fibroso; osteoma esponjoso, que aparece principalmente como trabéculas Brazilian Journal of Health Review, Curitiba, v. 7, n. 3, p. 01-10, may/jun., 2024 fibrosas; e o osteoma misto, que combina os dois tipos (CARVALHO et al, 2008;CESA et al, 2013).…”

Section: Introductionunclassified

“…Os osteomas geralmente são pequenos, de crescimento lento e assintomáticos, mas podem tornar-se progressivos, às vezes comprimindo ou infiltrando áreas adjacentes, ou atingindo tamanhos maiores (CARRERA et al, 2009;CESA et al, 2013;BRETONES et al, 2023). É diagnosticado quando há achados radiográficos periódicos ou aumento de tecidos moles que causam assimetria e disfunção facial (MEHTA; SHARR; PENNEY, 1999;CARVALHO et al, 2008;CESA et al, 2013), contudo os sintomas aparecem quando os osteomas bloqueiam a abertura dos seios paranasais ou invadem estruturas orbitais ou intracranianas adjacentes (SILVA et al, 2020;TAKETOMI et al, 2023).…”

Section: Introductionunclassified

Osteoma de seio maxilar invadindo órbita: relato de caso

Coimbra,

Durães,

Leite

2024

Braz. J. Hea. Rev.

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Introdução: O osteoma é o tumor benigno mais comum dos seios paranasais. Cresce lentamente e geralmente não causa sintomas. O tratamento cirúrgico deste tumor permanece controverso em termos de indicações e escolha do método cirúrgico. Objetivo: Relatar um caso clínico de no seio maxilar que invadiu a órbita e foi tratado cirurgicamente, além de discutir sobre osteoma. Relato de caso: Os autores descrevem o caso de uma paciente do gênero feminino, com 54 anos, compareceu à consulta oftalmológica queixando-se de dor ocular, estrabismo agudo, diplopia e parestesia em hemiface direita. A tomografia computadorizada de órbitas mostrava destacamento do osteoma em seio maxilar direito, com fratura do assoalho da órbita e da lâmina papirácea e insinuação para o interior da órbita direita. A ressonância magnética de órbitas mostrava formação nodular hipointensa no seio maxilar direito, elevando o assoalho da órbita e os músculos reto inferior e reto medial ipisilaterais. Com a abordagem cirúrgica, promoveu-se o imediato para alívio dos sintomas, além de se evitar o acometimento do nervo óptico, caso o tumor continuasse a crescer para o interior da órbita. Conclusão: A paciente apresentou evolução pós-cirúrgica favorável, com melhora importante dos sintomas. Através do exame anatomopatológico foi confirmado trata-se de osteoma do seio maxilar.

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