Periarteritis Nodosa and Other Forms of Necrotizing Angiitis*

Zeek, Pearl M.

doi:10.1056/nejm195304302481805

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“…Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic disorder that is characterized by necrotizing vasculitis of small arteries and veins (1,2). The classic diagnostic criteria for GPA were based on the initial detailed clinical and pathologic findings as described by Godman and Churg in 1954 (3,4).…”

Section: Definitionmentioning

confidence: 99%

Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's disease): An updated review of ocular disease manifestations

Kubaisi

Samra

Foster

2016

IRDR

102

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Section: Definitionmentioning

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Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's disease): An updated review of ocular disease manifestations

Kubaisi

Samra

Foster

2016

IRDR

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“…artérias e/ou veias com inflamação aguda ou crônica (arterite temporal, arterite de Takayasu, poliarterite nodosa) ou inflamação granulomatosa (granulomatose de Wegener); além daquela que acomete vênulas ou arteríolas (VLCC) 10,11 . Recentemente, tem-se adotado uma nova subdivisão baseada na apresentação da doença, a saber: VLCC predominantemente sistêmica, predominantemente cutânea ou ainda uma síndrome mista de acometimento sistêmico e cutâneo 12 .…”

Section: Discussionunclassified

Ceratólise auto-imune em paciente com vasculite leucocitoclástica: apresentação atípica de erythema elevatum diutinum com padrão granulomatoso

Casanova¹,

Meirelles²,

Tojar³

et al. 2000

Arq. Bras. Oftalmol.

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Ceratólise auto-imune em paciente com vasculite leucocitoclástica: apresentação atípica de erythema elevatum diutinum com padrão granulomatoso Contexto: A vasculite leucocitoclástica é uma doença que acomete pequenos vasos mais comumente associada a distúrbios do tecido conectivo, caracterizada clinicamente pela presença de lesões purpú-ricas palpáveis. Manifestações oftalmológicas são raras.Objetivo: Descrever quadro clínico de paciente portador de vasculite leucocitoclástica como manifestação incomum de padrão granulomatoso do erythema elevatum diutinum (EED).Relato de Caso: Paciente de 64 anos, masculino, apresentando baixa de acuidade visual e aparecimento de lesões nodulares em mãos. Ao exame oftalmológico, evidenciou-se afinamento corneano superior bilateral com perfuração corneana do olho esquerdo e espessamento da conjuntiva limbar em ambos os olhos, associada a intensa atividade inflamatória. Exame anatomopatológico da conjuntiva revelou vasculite granulomatosa com intenso exsudato neutrofílico, células gigantes multinucleadas, além de proliferação fibroblástica. Exame anatomopatológico de biopsia da pele evidenciou alterações semelhantes compatíveis com EED, porém não foi visto célula gigante sugerindo lesão granulomatosa.Conclusão: Ceratólise auto-imune secundária a vasculite leucocitoclástica cutânea (EED) não havia sido descrito na literatura, tampouco encontramos referências sobre a reação granulomatosa (encontrada na conjuntiva) em EED. Autoimmune keratolysis in a patient with leucocytoclastic vasculitis: unusual erythema elevatum diutinum with granulomatous patternUniversidade Federal de São Paulo -Escola Paulista de Medicina. INTRODUÇÃOA vasculite leucocitoclástica (VLCC), conhecida também como vasculite alérgica, angiíte por hipersensibilidade e vasculite necrotizante, é uma doença que acomete pequenos vasos (vênulas pós-capilares) mediada por imunocomplexos. É mais comumente associada a distúrbios do tecido conectivo, caracterizada clinicamente pela presença de lesões cutâneas purpúricas palpáveis mais freqüentemente localizadas nas extremidades inferiores 1 . Aproximadamente 50% dos pacientes têm envolvimento de pelo menos um órgão além da pele 2 . Os órgãos mais acometidos são rins, articulações, pulmões, cérebro e trato gastrointestinal 3 . Os achados laboratoriais mais comuns incluem alterações na velocidade de hemossedi-

show abstract

“…Distinguió la periarteritis nodosa, que sólo compromete la capa externa de las arterias como la llamaba el patólogo Maier 9,10 y la denominó poliarteritis nodosa aguda, como lo sugirió Enrico Ferrari, de Trieste, en 1903, debido a que esta arteritis se asociaba a nodulosis que comprometía las arterias de mediano calibre, debido a un proceso infl amatorio localizado, destructivo y proliferativo que ocurre en toda la pared de los vasos 11 . La doctora Pearl M. Zeek, de la Universidad de Cincinnati, analizó en períodos históricos la descripción de esta vasculitis adjudicando su primera descripción a Karl von Rokitansky (1804-1878) quien la reportó en 1852 (Figura 2 y 3) [12][13][14] . La Dra.…”

Section: Descripción De La Poliarteritis Nodosaunclassified