Perbanyakan Castanopsis argentea secara in vitro

Abstract

Abstrak. Surya MI, Kurnita NI, Setyaningsih L, Ismaini L, Muttaqin Z. 2016. Perbanyakan Castanopsis argentea secara in vitro. Pros Sem Nas Masy Biodiv Indon 2: [10][11][12][13][14][15]. Saninten (Castanopsis argentea) merupakan spesies kunci yang memiliki potensi cukup tinggi sebagai bahan pangan. Buah C. argentea yang banyak digemari hewan mengakibatkan sulit ditemukannya permudaan secara alami. Perbanyakan secara in vitro merupakan salah satu upaya untuk memperoleh bibit dalam jumlah yang cukup banyak. Namun, informasi terkait perbanyakan C. argentea secara in vitro masih sangat terbatas. Penelitian ini merupakan langkah awal dalam konservasi saninten yang ditujukan untuk mengetahui metode inisiasi awal perbanyakan C. argentea secara in vitro. Dua metode sterilisasi digunakan pada eksplan biji dan tunas, serta ditanam pada media MS dan WPM yang telah dimodifikasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa persentase hidup, jumlah tunas dan waktu berkecambah terbaik ditemukan pada eksplan biji yang telah di sterilisasi menggunakan metode sterilisasi I. Untuk jumlah kalus terbanyak ditemukan pada eksplan tunas dengan menggunakan metode sterilisasi II. Media tanam tidak berpengaruh terhadap perkecambahan eksplan biji, namun berpengaruh terhadap pertumbuhan eksplan tunas. Kata kunci: Castanopsis argentea, perbanyakan, sterilisasi, in vitro Abstract. Surya MI, Kurnita NI, Setyaningsih L, Ismaini L, Muttaqin Z. 2016. A study on in vitro propagation of Castanopsis argentea.Pros Sem Nas Masy Biodiv Indon 2: 10-15. Saninten (Castanopsis argentea) is a keystone species that has highly potential as a food material. Mostly, the fruits of C. argentea are eaten by animals. It made us difficult to get the natural regeneration. In vitro propagation is an effort to produce considerable amounts of C. argentea. However, the information about in vitro propagation of C. argentea is still very limited. This study was aimed to determine the initiation methods to propagate C. argentea by in vitro propagation. Two methods of sterilization were used to sterilize the explant of seed and buds. Moreover, the explant was planted on modified MS and WPM. The results show that percentage of survival, number of buds and time of germination were found on seed explants sterilized by the first method. The number of callus were found on bud explants sterilized by the second method. Furthermore, planting media were not affected to the germination of seed explants, but affected to growth of bud explants.