Die Titel‐Analogen (IVb), (VIIb) sowie (VIII) von Bradykinin (I) werden nach konventionellem Peptidsynthese‐Verfahren dargestellt, z.B. aus den ‐ schrittweise aufgebauten ‐ Fragmenten (II)+(III) [‐ (IVa); nachfolgende Deblockierung‐"(Wb? bzw. (V) + (VI) [‐ (VIIa)‐(VIIb); die Synthese von (VIII) erfolgt auf ähnlichem Weg].