Pentamethylcyclopentadienyl derivatives of transition metals

Synthese, Struktur und Reaktivität von funktionalisierten Stibanidokomplexen des Eisens und Rutheniums [(η5-C5Me5)(CO)2MSbR1R2] (M = Fe, Ru; R1, R2 = SiMe3, C(O)tBu, C(O)Ph, C(O)-1 Ad)

“…Die als Ausgangsverbindungen beno È tigten Bis(trimethylsilyl)stibanido-Komplexe 1 a und 1 b wurden durch die Umsetzung von [(g 5 -C 5 Me 5 )(CO) 2 FeBr] [24] mit LiSb(SiMe 3 ) 2´D ME [25] in Cyclopentan bzw.…”

“…Folgende Verbindungen wurden nach Literaturvorschrift erhalten: [(g 5 -C 5 Me 5 )(CO)2 FeBr][24], [(g 5 -C 5 Me 5 )(CO)2 RuBr][26], LiSb(SiMe 3 ) 2´D ME[25], LiSb(SiMe 3 ) 2´2 THF[27].Benzoylchlorid, Pivaloylchlorid, 1-Adamantansa Èurechlorid und Oxalylchlorid wurden gekauft und vor Gebrauch frisch destilliert bzw. umkristallisiert.…”

Synthesis and Electronic Structure of a Ferroborirene

“…However, the IR data of 2 (1983, 1927 cm À1 ) are almost identical to those of the corresponding iron methyl complex (1988,1936 cm À1 ). [18] This similarity suggests a different bonding situation with no FeÀB d p -p p interactions, probably owing to significant p delocalization in the borirene ring. An explanation for these contradictory data may be found in the high strain of the borirene ring, which is reflected by the C3-B1-C4 (54.75 (16)8) .…”

Übergangsmetall-substituierte Acylphosphane und Phosphaalkene, XIX / Transition Metal Substituted Acylphosphanes and Phosphaalkenes, XIX

“…Aufgrund des kationischen Charakters von 7 werden die Protonen beider Am inofunktionen re lativ zu jenen in 5 geringfügig entschirmt und als zwei Singuletts bei ö = 3, 26 Die Umsetzung der Reaktanden wird von einer spontanen Gasentwicklung begleitet. In den 3 1P-N M R -Spektren 9 a -c der Reaktionslösung gab es keine Hinweise auf Zwischenprodukte, wie etwa 9 a -c .…”