Pediatric bone tumors in Germany from 1987 to 2011: incidence rates, time trends and survival

Abstract

Background: Malignant bone tumors are a rare group of childhood cancer. Materials and methods: This study describes incidence rates, survival probabilities, and time trends for 1831 children below 15 years of age with a bone tumor registered at the population-based German Childhood Cancer Registry between 1987 and 2011. Results: Overall age-standardized annual incidence rate (ASR) was 5.5 per million. Osteosarcomas (ASR 2.8) and Ewing tumors (ASR 2.6) were the most frequent diagnostic groups. The incidence of bone tumors overall tended to increase slightly over time by 0.7% each year on average. Thirty-nine of the bone tumor cases reported were subsequent primaries and not included into the survival analysis. Survival probabilities remained largely constant. Discussion: Possibly survival was largely constant because chemotherapy has not changed much over time. Overall, the results are similar to other results reported from Europe.

High Specificity of BCL11B and GLG1 for EWSR1-FLI1 and EWSR1-ERG Positive Ewing Sarcoma

“…Ewing sarcoma (EwS) is an undifferentiated small-round-cell sarcoma driven by FET-ETS fusion oncoproteins [1]. EwS constitutes the second most common bone-associated sarcoma in children, adolescents, and young adults after osteosarcoma [1][2][3]. However, EwS also occurs in soft tissue, although less frequently and predominantly in older patients [4,5].…”

Breakthrough invasive candidiasis in pediatric patient with Ewing’s sarcoma: dinical case report and literature review

“…Злокачественные опухоли костей составляют 3-5 % всех онкологических заболеваний у детей в возрасте до 18 лет, при этом наиболее частыми являются остеосаркома (51 %) и СЮ (45,9 %) [13]. На сегодняшний день при СЮ показано комплексное лечение с включением неоадъювантной комбинированной химиотерапии, операции, адъювантной химиотерапии, использованием режимов ВДХТ с аутологичной трансплантацией костного мозга (опционально) и лучевой терапии, что позволяет достигать 5-летней общей выживаемости у 60-70 % пациентов с локализованными стадиями заболевания.…”

“…На сегодняшний день при СЮ показано комплексное лечение с включением неоадъювантной комбинированной химиотерапии, операции, адъювантной химиотерапии, использованием режимов ВДХТ с аутологичной трансплантацией костного мозга (опционально) и лучевой терапии, что позволяет достигать 5-летней общей выживаемости у 60-70 % пациентов с локализованными стадиями заболевания. Общая длительность 1-й линии терапии может варьировать от 8-9 мес до 1,5 лет в зависимости от стадии заболевания, переносимости и ответа на проводимое лечение [13,14].…”

WNT signaling, the development of the sympathoadrenal–paraganglionic system and neuroblastoma

“…In Germany, NB accounts for 7% of childhood cancer cases, but is responsible for approx. 11% of cancer deaths in children [ 1 ]. It originates from highly migratory, sympathoadrenal progenitor cells from the neural crest that migrate long distances and form the adrenal medulla, paraganglia, as well as paravertebral and prevertebral sympathetic ganglia (for review see: [ 2 , 3 ]).…”