Pectus excavatum, pectus carinatum and other forms of thoracic deformities

Saxena, Amulya K.

doi:10.4103/0971-9261.16964

Cited by 20 publications

(22 citation statements)

References 35 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Koop in 1975 achieved the first successful repair of thoracic EC in two stages 26. Amato et al reported successful single stage repair of thoracic EC in 1995 27.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Thoracic ectopia cordis

Shad¹,

Budhwani

Biswas³

2012

Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

“…Koop in 1975 achieved the first successful repair of thoracic EC in two stages 26. Amato et al reported successful single stage repair of thoracic EC in 1995 27.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Thoracic ectopia cordis

Shad¹,

Budhwani

Biswas³

2012

Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

“…31 Koop in 1975 achieved the first successful repair of thoracic EC in two stages. 32 Amato et al reported successful single stage repair of thoracic EC in 1995. 33 Conclave et al at Brazil reported a successful repair of uncomplicated EC in June 2007.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Ectopia cordis: a case report and review of literature

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

The Ectopia cordis is a rare congenital condition. It is characterized by the abnormal position of the heart outside the thoracic cavity, associated with defects in the parietal pericardium, diaphragm, sternum, and, in most cases, cardiac malformations. The reported prevalence is 5.5 to 7.9 per million live births. The designation Ectopia cordis was first proposed by Abott in 1998, although cases of patients with similar defects had been reported in past. Only 267 cases have been reported as of 2001, most (95%) associated with other cardiac abnormalities. A 10 hour old, normal, vaginally delivered, full-term male neonate, weighing 2020 grams was brought with an externally visible, beating heart over the lower chest wall. The antenatal period was uneventful, though no ultrasonography was done. The beating heart was covered with a membrane with greenish purulent matter over it, most probably, due to pseudomonas/proteus infection. Rest of the anterior abdominal wall was intact. Ectopia cordis is produced by segmental defects in mesodermal development in the third week of intrauterine life, and/or amniotic band syndrome that causes simultaneous cerebral and Thoraco-abdominal malformations. The existence of Ectopia cordis with severe congenital heart disease may be confirmed in the prenatal period by vaginal echocardiography at 10-12 weeks of gestation or by abdominal echocardiography by 20-22 weeks. Surgery is the only hope of survival, for such patients, although the overall success rate is very poor. In recent years, surgery has been attempted in one or two phases with variable results that depend, mainly on the type of associated heart disease.

show abstract

“…Також дана вада більше поширена у європеоїдній расі і практично не зустрічається серед представників негроїдної та монголоїдної рас. У роботах багатьох авторів відзначено хвороби сполучної тканини серед даної категорії хворих [4,12,15,16,20,23]. Особливістю перебігу даної хвороби є відсутність скарг на стан здоров'я, однак переважна більшість пацієнтів, а найбільше -підлітки, скаржаться на незадоволеність зовнішнім виглядом, що спричиняє низьку самооцінку, породжує психологічні комплекси, знижує рівень комфорту при соціалізації, негативно впливає на стосунки із протилежною статтю [4,20,23,25,27].…”

Section: вступunclassified

“…У роботах багатьох авторів відзначено хвороби сполучної тканини серед даної категорії хворих [4,12,15,16,20,23]. Особливістю перебігу даної хвороби є відсутність скарг на стан здоров'я, однак переважна більшість пацієнтів, а найбільше -підлітки, скаржаться на незадоволеність зовнішнім виглядом, що спричиняє низьку самооцінку, породжує психологічні комплекси, знижує рівень комфорту при соціалізації, негативно впливає на стосунки із протилежною статтю [4,20,23,25,27]. Естетичні дефекти, які негативно впливають на психологічний стан пацієнта, нарівні із медичними показаннями (зниження переносимості фізичних навантажень, порушення вентиляційної функції легень, біль у грудній клітці тощо) повинні вважатися важливими показаннями до лікування даної вади розвитку.…”

Section: вступunclassified

“…Естетичні та психологічні проблеми здебільшого турбують пацієнтів у віці понад 10 років; частота і виразність проявів хвороби зростають під час періоду швидкого росту (13-16 років). Прояви хвороби у подальші роки включають легеневі та гемодинамічні зміни [4,20,23,25,27]. Супутні хвороби: поєднання зі сколіозом є найбільш поширеним (15%), рідшими є асоціації з природженими вадами серця, синдромом Марфана.…”

Section: вступunclassified

See 1 more Smart Citation

Comparison of conservative and surgical treatment of pectus carinatum in children

Zaremba¹,

Danylov²,

Shulga³

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

Проведено аналіз консервативного лікування 58 пацієнтів із кільоподібною деформацією грудної клітки із використанням брейс-системи оригінальної конструкції; ця група хворих зверталася по медичну допомогу з листопада 2015 р. по червень 2018 року. Також проведено аналіз хірургічного лікування 111 пацієнтів із кільоподібною деформацією грудної клітки, котрим була проведена операція Абрамсона у модифікації Д.І. Шульги. Хворі оперовані у період 2009-2018 років. В усіх випадках із закінченим лікуванням при консервативному підході настало одужання; в усіх пацієнтів із незавершеним консервативним лікуванням визначена позитивна динаміка і продовжується лікування. В одному випадку виявлена тенденція до рецидивування, що потребувало відновлення лікування на 4 місяці. Відзначені певні переваги власної конструкції динамічної компресійної брейс-системи. Запропонована аналогічна брейс-система для корекції супутньої протрузії реберних дуг, вперше використана брейс-система для корекції кільоподібної деформації у дівчат-підлітків та жінок; висвітлено перший досвід комплексного симультанного консервативного лікування кільоподібної деформації грудної клітки, поєднаної з виразними ступенями кіфозу, сколіозу та кіфосколіозу. Визначені особливості, переваги передньої мініінвазивної торакопластики за Абрамсоном-Шульгою. Визначено хороший функціональний та косметичний результат оперативного лікування в усіх випадках. Запропонована фіксуюча дуга-пластина власної конструкції. Проведено аналіз функціонального стану кардіореспіраторної системи до та після лікування. Зроблено порівняльний аналіз результатів консервативного та хірургічного лікування. Ключові слова: кільоподібна деформація грудної клітки, консервативне лікування, мініінвазивне хірургічне лікування, динамічна компресійна брейс-система.

show abstract

Pectus excavatum, pectus carinatum and other forms of thoracic deformities

Cited by 20 publications

References 35 publications

Thoracic ectopia cordis

Thoracic ectopia cordis

Ectopia cordis: a case report and review of literature

Comparison of conservative and surgical treatment of pectus carinatum in children

Contact Info

Product

Resources

About