1563weniger von der Temperatur abhangig. Neben Essigsaure wird auch in geringen Mengen Acetonitril gebildet.
SchluSbetrachtungDie Versuche haben gezeigt, daI3 viele Hydratisierungs-und Dehydratisierungsreaktionen sowie Hydrolysen ohne zusatzliche Hilfsstoffe, wie Sauren oder Basen, in uberkritischem Wasser hochselektiv und mit hohen Raum-Zeit-Ausbeuten ablaufen. Allerdings werden komplexere Verbindungen, wie z. B. Acetoncyanhydrin, in SCW zersetzt.-Die Hydrolyse von 1,4-Butandiol in SCW verlauft selektiv zu Tetrahydrofuran, wobei Tetrahydrofuran nicht weiter reagiert. Ab einer Temperatur von 350 "C dehydratisiert Glycerin zum enviinschten Produkt Acrolein. Essigsaureethylester (stellvertretend fur alle Ester) last sich in SCW selektiv zu Essigsaure und Ethanol verseifen. Acetonitril wird in SCW in einer einfachen Folgereaktion selektiv zu Acetamid bzw. Essigsaure hydrolysiert. Die Umsetzung von Acetamid in SCW liefert uberwiegend Essigsaure, nur ein geringer Teil wird zu Acetonitril dehydratisiert.Bei allen Versuchen zeigte sich, daI3 die Reaktionsgeschwindigkeit von vielen Faktoren abhangt. Da die Effekte sich teilweise gegenlaufig verhalten, lassen sich uber die Reaktionskinetik in SCW keine a priori Aussagen machen. Urn die erhaltenen Ergebnisse zu erklaren und mit den Eigenschaften des SCW zu korrelieren, sind weitere detaillierte kinetische Untersuchungen erforderlich. ----Die Autoren danken der BASFAktiengesellschaft, Ludwigshafen, f u r die finanzielle Unterstiitzung dieser Arbeit.