Particle Size and Surface Area Distributions of Pharmaceutical Powders by Microcomputerized Mercury Porosimetry

“…The principle, based on the Washburn model, consists of registering the volume of pores penetrated at each intrusion pressure, which can be easily transformed into pore size via the Washburn equation (Washburn 1921 ) to give a complete pore-size distribution (Carli and Motta 1984 ) .…”

Section: Specifi C Surface Area Measurementmentioning

confidence: 99%

Pharmaceutical Cryogenic Technologies

Yang¹,

Owens²,

Williams

2011

Formulating Poorly Water Soluble Drugs

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Poor bioavailability associated with poorly water-soluble compounds remains a challenging issue in drug development. Particle engineering may be used to improve the physicochemical properties of poorly water-soluble compounds, thereby enhancing the bioavailability. Cryogenic technologies, including spray freeze drying (SFD), spray freezing into liquid (SFL), and thin fi lm freezing (TFF), are "bottom-up" precipitation processes to generate amorphous nanostructured aggregates with signifi cantly enlarged surface area, higher dissolution rates, and supersaturation, via rapidly inducing nucleation followed by particle growth arrest through stabilization via polymers and solidifi cation of the solvent. This chapter provides detailed description of each cryogenic process, formulation guidelines, and characterization analyses. Finally, examples of cryogenically engineered drug compositions with improved in vitro and in vivo macroscopic performance are provided to illustrate the potential benefi ts of cryogenic technologies, especially TFF.

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“…Ao passo que a pressão é aumentada, registra-se a quantidade de mercúrio necessária para o preenchimento dos poros. Esta informação, juntamente com a informação sobre o ângulo de contato do mercúrio, é utilizada para a determinação da estrutura porosa (Palmer, Rowe, 1974;Carli, Motta, 1984).…”

Section: Porosidadeunclassified

Obtenção de pellets por extrusão e esferonização farmacêutica. Parte II: avaliação das características física de pellets

Santos¹,

Veiga²,

Pina³

et al. 2006

Rev. Bras. Cienc. Farm.

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O processo de peletização, abordado na Parte I, consiste na aglomeração por via úmida de pós de uma substância ativa e excipientes sob a forma de unidades esféricas denominadas por pellets. Os pellets diferem de grânulos não apenas pela técnica utilizada para a produção, mas também no que respeita as características físicas conseguidas. O presente trabalho, o segundo de uma série de dois, apresenta uma revisão das características físicas e das técnicas para a caracterização física de pellets farmacêuticos abordando as principais necessidades posteriores a produção dessas multi-unidades, nomeadamente revestimento com película, enchimento de cápsulas, compressão, manuseamento, armazenamento e transporte.

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Particle Size and Surface Area Distributions of Pharmaceutical Powders by Microcomputerized Mercury Porosimetry

Cited by 38 publications

References 34 publications

Enhanced Oral Bioavailability of Vinpocetine Through Mechanochemical Salt Formation: Physico-Chemical Characterization and In Vivo Studies

Enhanced Oral Bioavailability of Vinpocetine Through Mechanochemical Salt Formation: Physico-Chemical Characterization and In Vivo Studies

Pharmaceutical Cryogenic Technologies

Obtenção de pellets por extrusão e esferonização farmacêutica. Parte II: avaliação das características física de pellets

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