Participación de la vitamina A en la producción de IgA secretora en el epitelio del tracto respiratorio para la potencial protección de infección por SARS-CoV-2

Abstract

El SARS-CoV-2 continúa infectando a miles de personas a nivel mundial. Se ha establecido que el principal mecanismo de transmisión del SARS-CoV-2 es por vía aérea, por lo que infecta inicialmente el tracto respiratorio. Actualmente, la eficacia de los fármacos utilizados contra COVID-19 es limitada y a pesar de que los programas de inmunización han iniciado, existe una desigualdad internacional en la distribución de vacunas. En este sentido, la búsqueda de terapias coadyuvantes continúa siendo una alternativa para su investigación. La suplementación con vitamina A se ha asociado con la reducción de mortalidad por infecciones; este efecto podría ser mediado por el ácido retinoico (AR), un metabolito activo de esta vitamina, que ejerce funciones inmunomoduladoras. De acuerdo con estudios preclínicos, el AR favorece la producción de inmunoglobulina A (IgA) secretora en el tracto respiratorio. Aunado a esto, la proteína de unión a retinol se ha correlacionado con la concentración de IgA y anticuerpos neutralizantes en pacientes con influenza. Por lo tanto, la presente revisión tiene como objetivo abordar la participación de la vitamina A en la producción de la inmunoglobulina A secretora en el epitelio del tracto respiratorio para resaltar su potencial función protectora contra la infección por SARS-CoV-2.

SIgA in various pulmonary diseases

“…In addition, it has been suggested that SIgA in BALF of mice inoculated with live attenuated vaccine d16 developed with SARS-CoV-2 lacking nsp16 can effectively activate mucosal immunity against SARS-CoV-2 [ 116 ]. As a potential protective factor, Vitamin A have an effect on SARS-CoV-2 infection because of the fact that retinoic acid, the active metabolite of vitamin A, can mediate the production of SIgA in the respiratory tract, thus exerting the immune regulation function [ 117 ]. In addition, The supplement of neutrophil elastase inhibitor can promote the development of mucosal immunity including SIgA [ 118 , 119 ], by stimulation of B cell activating factor, proliferation inducing ligand and IL-10 of TNF family [ 120 ], it can help to produce SIgA to prevent infection of pathogens at one or more mucosal sites, which is of great significance for the development of future vaccines.…”