Partial hydatidiform mole with a full-term infant

Embarazo molar de 25 semanas con feto vivo: Reporte de autopsia

“…La mola completa se caracteriza por una rápida progresión, una inflamación hidrópica de las vellosidades corió-nicas e hiperplasia trofoblástica, ausencia de embrión o feto, y un cariotipo diploide de origen paterno (46,XX o 46,XY), y está asociado a enfermedad trofoblástica maligna; sus síntomas característicos son el sangrado vaginal irregular, aumento tamaño del útero, quistes ováricos, elevación marcada de la gonadotropina corionica humana (β-HCG) (2,4,5). La mola parcial presenta vellosidades coriónicas de diferentes tamaños, con progresión lenta y focal de la vellosidad que por contener vasos sanguíneos presentan menor cambio hidrópico, observándose hiperplasia trofoblástica (1,2,4,8). También se pueden reconocer estructuras de embrión o feto que tiende a fallecer en una temprana edad gestacional por la presencia de complicaciones maternas y fetales, entre las que se destaca el desarrollo de trastorno hipertensivo asociado al embarazo de aparición temprana, que presenta rangos de severidad y puede observarse hasta en el 40% de los casos, si la gestación alcanza el segundo trimestre (7,10).…”

“…La mola hidatidiforme (MH) hace parte de un grupo catalogado como enfermedad trofoblástica gestacional (ETG), y se caracteriza por la degeneración hidrópica de las vellosidades coriales con hiperplasia del trofoblasto y regularmente la ausencia del feto (1,2). El embarazo molar se ha clasificado en dos grupos: la mola completa y la mola parcial, las cuales difieren en su cariotipo, histopatología, presentación clínica y riesgo de malignidad (1)(2)(3)(4)(5).…”

“…El embarazo molar se ha clasificado en dos grupos: la mola completa y la mola parcial, las cuales difieren en su cariotipo, histopatología, presentación clínica y riesgo de malignidad (1)(2)(3)(4)(5). La mola completa o clásica no posee feto o embrión, y generalmente su cariotipo es 46,XX o 46,XY, todo el material genético proviene del padre, por la fertilización de un solo espermatozoide de un "huevo vacío" con subsecuente duplicación del material genético y menos frecuentemente por dispérmica (fertilización de un huevo vacío por 2 espermatozoides con fusión de los dos pronúcleos masculinos).…”

Partial Mole with a Coexistent Viable Fetus—A Clinical Dilemma: A Case Report with Review of Literature

“…However, the pregnancy ended in phenotypically normal term fetus. 13 Vejerslev (1991) reviewed 113 reports of pregnancies with mole and fetus in which there appeared to be no major malformations or cytogenetic abnormalities of these, 87 had intended to continue the pregnancy with or without knowledge of accompanying mole, in fact 52 pregnancies (59.8%) proceeded to the 28th weeks and a risk for either substantial bleeding or pre-eclamptic symptoms developed in ~ 30%. In ~ 15% the degree of severity required termination on clinical grounds irrespective of fetal week until birth ultrasonographic examination before and after delivery found no signs of congestive heart failure nor any other evidence of chronic fetal blood loss throughout development.…”

Partial molar pregnancy associated with a normal appearing foetus: a case report and review of the literature

“…However, the pregnancy ended in phenotypically normal term foetus. 14 The problems in the management of molar pregnancy and a live foetus involve the risks of foetal abnormality, malignant trophoblastic change, and severe maternal complications such as preeclampsia, thyrotoxicosis, heavy bleeding, pregnancy failure, and preterm birth. Termination of pregnancy might be required due to these complications.…”