“…Η ΝΠΑ έχει περιγραφεί σε συνδυασμό κυρίως με ιδιοπαθή μυελοϊνωση [Hansen & Killman 1970, Lewis et al 1971, Hirai et al 1973, Christou et al 1987, Graham et al 1992, Nakahata et al 1993, καθώς επίσης και σε ασθενείς με αληθή πολυκυτταραιμία, χρόνια μυελογενή λευχαιμία (chronic myeloid leukemia, CML), ιδιοπαθή πολυκυτταραιμία [Boyd et al 1979, Hansen & Killmann 1970, Catovsky et al 1971, Kuo et al 1972, van Voolen et al 1982. Θετικές δοκιμασίες Ham και sucrose βρέθηκαν σε ένα ποσοστό αρρώστων με CML και ιδιοπαθή μυελοΐνωση και ασθενείς με άλλα MPDs [Hansen & Killman 1970, Catovsky et al 1971, Kuo et al 1972, ενώ σε μερικούς ασθενείς παρατηρήθηκαν εργαστηριακά δεδομένα αιμόλυσης χωρίς θετικές δοκιμασίες Ham και σουκρόζης [van Voolen et al 1982]. Ερυθρά αιμοσφαίρια με έλλειψη των CD55 και/ή CD59 έχουν ανιχνευθεί σε ασθενείς με MPDs [Meletis et al 1997, Terpos et al 1998b, Μελέτης & Τέρπος 1999, Τέρπος και συν 1999, Τέρπος και συν 2000α, Meletis et al 2001b, Meletis & Terpos 2003…”