Parallel electron energy-loss spectroscopy (PEELS) study of B in minerals; the electron energy-loss near-edge structure (ELNES) of the B K edge

Garvie, L. A. J.; Craven, A. J.; Brydson, R.

doi:10.2138/am-1995-11-1204

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“…Oxides that contain only tetrahedral coordinated B have features dominated by an initial sharp rise in intensity with a maximum at 199 eV (peak b). (25) The fine structure of the boron K-edge in Figure 6 suggests that the majority of the B ions in the specimen have trigonal coordination, and the minority have tetrahedral coordination.…”

Section: Elnes Profile Of the Boron K-edgementioning

confidence: 99%

Indentation cracking behaviour and structures of nanophase separation of glasses

Cheng¹,

Song²,

Ercius³

et al. 2017

Phys. Chem. Glasses: Eur. J. Glass Sci. Technol. B

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Section: Elnes Profile Of the Boron K-edgementioning

confidence: 99%

Indentation cracking behaviour and structures of nanophase separation of glasses

Cheng¹,

Song²,

Ercius³

et al. 2017

Phys. Chem. Glasses: Eur. J. Glass Sci. Technol. B

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“…[145] Als eine der wertvollsten Methoden zur Charakterisierung und Analyse von borhaltigen Substanzen hat sich die EELS erwiesen. Während diese Methode schon in der Vergangenheit zur Untersuchung von Boraten und, in Ausnahmefällen, auch zur Analyse von elementarem Bor, Borcarbid und Boroxiden eingesetzt wurde, [146,147] haben in jüngerer Zeit die Arbeiten von Hofmann et al das große, ausbaufähige Potential nicht nur zur Identifizierung und Reinheitskontrolle von Bor und Boriden deutlich gemacht, sondern über die Analyse der Feinkantenstruktur (ELNES = energy loss near edge structure) und die theoretische Berechnung [148,149] von Spektren auf DFT-Niveau auch Wege zur Strukturbestimmung aufgezeigt. [150][151][152] Abbildung 6 verdeutlicht, wie signifikant die experimentell ermittelte ELNES von B K -Ionisationskanten in hochaufgelösten EEL-Spektren von Bor und Boriden variiert.…”

Section: Charakterisierung Und Analytikunclassified

Bor – elementare Herausforderung für Experimentatoren und Theoretiker

Albert

Hillebrecht

2009

Angewandte Chemie

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Auch mehr als zweihundert Jahre nach der Entdeckung des Elementes Bor gibt es auf viele grundlegende Fragen in der Festkörperchemie von Bor noch keine eindeutigen Antworten. In jüngster Zeit zeigten theoretische Arbeiten zur Stabilität und Existenz bekannter und neuer Modifikationen des Elements in Verbindung mit Hochdruck‐ und Hochtemperaturexperimenten neue Aspekte. Auch auf dem Gebiet der Reaktionen von Bor mit Hauptgruppenelementen hat sich in den letzten Jahren viel getan. Aufsehen haben binäre Verbindungen wie B6O, MgB2, LiB1−x, Na3B20 oder CaB6 erregt, aber auch die elektronenpräzisen, farblosen Boridcarbide Li2B12C2, LiB13C2 und MgB12C2 sowie Graphit‐analoges BeB2C2 verdienen besonderes Augenmerk. Physikalische Eigenschaften wie Härte, Supraleitfähigkeit, Neutroneneinfangquerschnitt und Thermoelektrizität machen borreiche Verbindungen auch für Materialforschung und Anwendung attraktiv. Die größten wissenschaftlichen Herausforderungen bestehen jedoch weiterhin in der Synthese einphasiger Produkte in makroskopischen Mengen und in Form von Einkristallen, in der zweifelsfreien Identifizierung und Bestimmung von Zusammensetzung und Kristallstruktur sowie im Verständnis der elektronischen Situation. Verknüpfte Polyeder sind das dominierende Strukturelement in borreichen Verbindungen der Hauptgruppenelemente. In vielen Fällen leiten sich deren Strukturen von denen ab, die den Elementmodifikationen zugeschrieben werden. Auch diese bedürfen allerdings einer neuen, kritischen Durchsicht und Diskussion.

show abstract

“…The splitting of (Sb, As) and Al1 sites observed in dumortierite has not been found in holtite . In crystallographic studies of dumortierite, magnesiodumortierite and holtite, B has been reported to occupy only the trigonal site, which is confirmed by study of B K-edge spectra (Garvie et al, 1995;Fleet and Muthupari, 2000). No evidence for deviation from stoichiometry been reported for B in the crystal structure refinements, which is consistent with B contents reported in synthetic dumortierite by Werding and Schreyer (1990;cf.…”

Section: Crystal Structure Of Dumortierite and Related Mineralsmentioning

confidence: 81%

The dumortierite supergroup. I. A new nomenclature for the dumortierite and holtite groups

Pieczka¹,

Evans²,

Groat³

et al. 2013

Mineral. mag.

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Although the distinction between magnesiodumortieite and dumortierite, i.e. Mg vs. Al dominance at the partially vacant octahedral Al1 site, had met current criteria of the IMA Commission on New Minerals, Nomenclature and Classification (CNMNC) for distinguishing mineral species, the distinction between holtite and dumortierite had not, since Al and Si are dominant over Ta and (Sb,As) at the Al1 and two Si sites, respectively, in both minerals. Recent studies have revealed extensive solid solution between Al, Ti, Ta and Nb at Al1 and between Si, As and Sb at the two Si sites or nearly coincident (As,Sb) sites in dumortierite and holtite, further blurring the distinction between the two minerals.This situation necessitated revision in the nomenclature of the dumortierite group. The newly constituted dumortierite supergroup, space group Pnma (no. 62), comprises two groups and six minerals, one of which is the first member of a potential third group, all isostructural with dumortierite. The supergroup, which has been approved by the CNMNC, is based on more specific end-member compositions for dumortierite and holtite, in which occupancy of the Al1 site is critical.( , and thus this mineral does not belong in either the dumortierite or the holtite group. Although szklaryite is distinguished by the mechanism introducing vacancies at the Al1 site, the primary criterion for identifying it is based on occupancy of the Si/As,Sb sites: (As 3+ + Sb 3+ ) > Si 4+ consistent with the dominant-valency rule. A Sb 3+ analogue to szklaryite is possible.

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Parallel electron energy-loss spectroscopy (PEELS) study of B in minerals; the electron energy-loss near-edge structure (ELNES) of the B K edge

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Indentation cracking behaviour and structures of nanophase separation of glasses

Indentation cracking behaviour and structures of nanophase separation of glasses

Bor – elementare Herausforderung für Experimentatoren und Theoretiker

The dumortierite supergroup. I. A new nomenclature for the dumortierite and holtite groups

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