“…Con alrededor de una docena de variantes histológicas reconocidas de tumores de células renales, las más comunes son el de células claras, el papilar y el cromófobo, que representan el 75 %-85 %, 10 %-15 % y 5 %-10 %, respectivamente, caracterizándose por presentar diferencias genéticas, moleculares, patológicas y clínicas (Choueiri & Motzer, 2017;Dudani et al, 2021). De tal modo que estas diferencias relacionadas con la biología tumoral, se asocian también a sitios de afectación metastásica; de hecho, existe evidencia respecto a que pacientes con CCR que desarrollaron MP, pueden tener resultados clínicos extraordinarios, debido a una biología subyacente favorable a diferencia de las metástasis hepáticas, óseas y cerebrales, que se asocian con mal pronóstico (Grassi et al, 2016;Cignoli et al, 2022). Encontramos 4 RS relacionadas, todas ellas de estudios retrospectivos, por lo que aportan un nivel de evi-dencia 3a para estudios de tratamiento (Jaen-Torrejimeno et al, 2020;Rodger et al, 2022;Sellner et al, 2023;Brozzetti et al, 2023).…”