Nach wie vor ist die Prognose des Pankreaskarzinoms schlecht. Dies liegt zum einen an der aggressiven Tumorbiologie und zum anderen an den häufig bereits bei der Erstdiagnose vorliegenden Metastasen, entweder bildgebend fassbar oder kurz nach Einleitung einer onkologischen Therapie auftretend. An achter Stelle in der Rangliste der häu gsten Krebsneuerkrankungen in Deutschland steht das Pankreaskarzinom; dies macht 3,2 % aller neuen Krebsdiagnosen aus. Im Jahr 2011 waren es 16.000 Betro ene. Das mediane Erkrankungsalter liegt bei 74 Jahren [1]. Nur etwa jeder 20. Betro ene überlebt die Erkrankung. Ausschlaggebend dabei ist die frühe und rasche Ausbreitung des Tumors in die umgebenden Strukturen -Bauchfell, retroperitoneale Gefäße und die Leber. Eine kurative Resektion wird dadurch unmöglich. Die mittlere Lebenserwartung liegt unter 12 Monaten und das 5-Jahres-Überleben bei ca. 8 %. Selbst nach vermeintlich vollständiger Resektion in den selten diagnostizierten, sehr frühen Stadien (pT1-2 N0) lebt nur etwa die Häl e der Patienten länger als 5 Jahre [2]. Die Ätiologie des Pankreaskarzinoms Umweltfaktoren und Ernährung: Die Ätiologie des Pankreaskarzinoms ist bislang ungeklärt. Man geht von einer multifaktoriellen Genese mit prädisponierenden Risikofaktoren aus, darunter Zigarettenrauchen, vermutlich auch Passivrauchen (relativer Risikofaktor von ca. 2) [3], Umweltein üsse wie Lösungsmittel (2-Naphtylamin, Benzidin oder Benzolderivaten) und Nickel (Risikofaktor ca. 1,5). Aber auch Vorerkrankungen wie Pankreatitiden oder Dia-© Gschmeissner / SPL / Agentur Focus zertifizierte fortbildung In | Fo | Onkologie 05 2015 46 betes mellitus sowie Behandlungsfolgen von früheren Tumoren im Bauchraum (z.B. Strahlentherapie wegen eines Seminoms) und Übergewicht scheinen eine Rolle zu spielen. Dagegen gibt es keine sicheren Hinweise auf eine Korrelation mit übermäßigem Ko eingenuss, mit Gallensteinen, Helicobacter pylori oder eischreicher Ernährung mit der Entwicklung eines Pankreaskarzinoms. Auch Schutzwirkung durch gesunde Ernährung (Gemüse, Obst) oder den Einsatz von Medikamenten (Acetylsalicylsäure, Statine, Folsäure) ist nicht belegt [4]. Familiäres Pankreaskarzinom (FPC): Bei ca. 5-10 % der betro enen Patienten scheint eine genetische Disposition für das Pankeaskarzinom vorzuliegen. Ist ein Blutsverwandter ersten Grades erkrankt, steigt das individuelle Pankreaskarzinom-Risiko um das 3-Fache -sind gar zwei und mehr Verwandte ersten Grades betro en auf das über 10-Fache. Erkranken mehr als zwei Verwandte ersten Grades oder mehr als drei Verwandte mit mindestens einem Verwandten vor dem 50. Lebensjahr an einem Pankreaskarzinom, spricht man vom familiären Pankreaskarzinom. Etwa 2 % aller Pankreaskarzinom-Patienten erfüllen die FPC-Kriterien. Der Vererbungsmodus ist bislang nicht gefunden. Eine prädiktive Gendiagnostik wird außerhalb von Studien nicht empfohlen [3].Hereditäre Pankreatitis: Auch bei der selten au retenden hereditären Pankreatitis ist das Risiko eines Pankreaskarzinoms bis zu 100-fach erhöht. Bei dieser autosomal...