Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen organischer Elektrophile mit Organozinn-Verbindungen

Abstract

Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen von Organozinn-Verbindungen mit unterschiedlichsten organischen Elektrophilen sind eine relativ neue Methode zur Kniipfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Da sie unter milden Bedingungen ablauft und eine Vielfalt funktioneller Gruppen an jedem der beiden Reaktionspartner ermoglicht, dariiber hinaus stereospezifisch, regioselektiv und in hohen Ausbeuten verlauft, eignet sie sich ideal fur die Synthese komplizierter organischer Verbindungen. Wird die Kupplungsreaktion in Gegenwart von Kohlenmonoxid ausgefiihrt, so findet eine Verknupfung der beiden Reaktanten unter Kohlenmonoxid-Insertion statt, so daR man Ketone erhalt.

Synthesis and Properties of Branched Oligo(2‐thienyl)‐ and Oligo(2,2′‐bithien‐5‐yl)‐Substituted Pyridine Derivatives

“…It is well known that 2-substituted thiophene derivatives undergo a regioselective bromination at C-5, which allows subsequent Stille couplings [11] in this position. Indeed, this turned out to be smoothly applicable to compounds such as 1b functionalized with a methoxy and a nonafloxy substituent.…”

Safer and Greener Catalysts – Design of High Performance, Biodegradable and Low Toxicity Ionic Liquids

“…[62,63] It is an important method of alkylation/arylation of vinyl/aryl halide. Organotin reagents used in this reaction are stable and easily stored in air.…”

Polyarylenes on the Basis of Alkylpyrrole and Alkylcarbazole Derivatives and their Oligomeric Model Systems

“…The solubility of the polyarylenes could be improved by introducing long alkyl side chains in the monomer [7,8]. Another way is the usage of metal-catalyzed polymerization techniques, such as Yamamoto et al [9], Suzuki [10] or Stille [11] coupling reactions, instead of oxidative polymerization techniques.…”