Abstract:Introdução: A Síndrome de Wilson é uma doença rara, de caráter autossômico recessivo caracterizada pela deficiência na excreção do Cobre (Cu+2) do organismo. Objetivo: realizar um relato de caso de um paciente com síndrome de Wilson atendido. Metodologia: O presente estudo foi do tipo relato de caso, retrospectivo, descritivo. Resultados: Paciente C.A.P.S, 52 anos, casado, pai de dois filhos, portador da doença de Wilson em acompanhamento há 21 anos reinternou com quadro de agitação motora, grave, com histór… Show more
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