PH‐funktionalisierte Phosphanidoliganden in der Übergangsmetallchemie: Molekülstruktur von CpZr(μ‐PH^tBu)₂(μ‐P^tBu)₂ {Zr(μ‐Cl)Cp}₂

Abstract

Die Reaktion von polymerem [CpZrCl3]n mit solvatfreiem LiPHtBu liefert in einer Redoxreaktion den dreikernigen ZrIII/ZrIV‐Komplex CpZr(μ‐PHtBu)2(μ‐PtBu)2{Zr(μ‐Cl)Cp}2 (1) in geringer Ausbeute. 31P‐NMR‐spektroskopisch kann die Bildung des Oxidationsprodukts (PHtBu)2 gezeigt werden. 1 kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P43212 mit a = 1130,5(5) pm und c = 3415,7(5) pm.

Zirconium - Phosphorus Chemistry: Strategies in Syntheses, Reactivity, Catalysis, and Utility

“…[11] Recently, Hey-Hawkins et al extended PÀH bond activation to monocyclopentadienyl Zr complexes. [79] Treating LiPHtBu with [{CpZrCl 3 } n ] results in a redox reaction in which Zr is partially reduced and the phosphanido group is oxidized to (PHtBu) 2 . Among the products, the phosphinidene derivative 53 was obtained in low yield and crystallographically characterized.…”