Oxidation of phosphine with quinone and quinoid redox polymers in alcohol solutions of copper

Polimbetova, G. S.; Mukhitdinova, B. A.; Ergozhin, E. E.; Borangazieva, A. K.; Khakimbolatova, K. Kh.; Tasmagambet, A.; Dauletkulova, N. T.; Ibraimova, Zh. U.

doi:10.1134/s0036024417120238

Cited by 2 publications

(3 citation statements)

References 7 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…49 Further study into the reaction, and inclusion of quinone as a reductant, has also been reported. 50 However, in general, secondary and primary species are observed as side products in many reactions. Given the challenges associated with purification of reactive phosphines, particularly those that are the product of hydrophosphination reactions (where the product is invariably an alkyl phosphine and thus more prone to oxidation), selective synthesis of a primary or secondary or tertiary phosphine is desirable.…”

Section: Reacting Ph 3 To Form P−c/p−oc Bondsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Taming PH₃: State of the Art and Future Directions in Synthesis

2022

View full text Add to dashboard Cite

Appetite for reactions involving PH 3 has grown in the past few years. This in part is due to the ability to generate PH 3 cleanly and safely via digestion of cheap metal phosphides with acids, thus avoiding pressurized cylinders and specialized equipment. In this perspective we highlight current trends in forming new P−C/P−OC bonds with PH 3 and discuss the challenges involved with selectivity and product separation encumbering these reactions. We highlight the reactivity of PH 3 with main group reagents, building on the early pioneering work with transition metal complexes and PH 3 . Additionally, we highlight the recent renewal of interest in alkali metal sources of H 2 P − which are proving to be useful synthons for chemistry across the periodic table. Such MPH 2 sources are being used to generate the desired products in a more controlled fashion and are allowing access to unexplored phosphorus-containing species.

show abstract

Section: Reacting Ph 3 To Form P−c/p−oc Bondsmentioning

confidence: 99%

“…A change to stoichiometric CuCl 2 in CCl 4 gives selective formation of the dialkyl phosphite (HP(O)(O i Pr) 2 ) when isopropanol is employed (Scheme ). Further study into the reaction, and inclusion of quinone as a reductant, has also been reported …”

Section: Reacting Ph3 To Form P–c/p–oc Bondsmentioning

confidence: 99%

Taming PH₃: State of the Art and Future Directions in Synthesis

2022

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The proposed purification method for furnace gas allows producing the mineral fertilizers by the lowtemperature catalytic oxidation of P-and S-components and the purified carbon monoxide to generate hydrogen bythe WGSR.Synthesis gas resulted in mixing hydrogen formed with purified carbon monoxide may be used to produce the final commercial products -synthetic liquid hydrocarbonsby the Fischer-Tropsch reaction on the catalysts synthesized by the authors [17]. This methoddistinguished by simplicitycontributes to energy saving, utilization of technogenic waste, and the production of value-added products without changing the existing technology for producing yellow phosphorus.…”

mentioning

confidence: 99%

Catalytic Purification and Ways for Utilization of Furnace Gas of Phosphorus Production

Ibraimova¹,

Polimbetova²,

Borangazieva³

et al. 2021

Reports

View full text Add to dashboard Cite

Редакция алқасы: БЕНБЕРИН Валерий Васильевич (бас редактордың орынбасары), медицина ғылымдарының докторы, профессор, ҚР ҰҒА академигі, Қазақстан Республикасы Президенті Іс Басқармасы Медициналық орталығының директоры (Алматы, Қазақстан) H = 11 РАМАНҚҰЛОВ Ерлан Мирхайдарұлы (бас редактордың орынбасары), профессор, ҚР ҰҒА корреспондентмүшесі, Ph.D биохимия және молекулалық генетика саласы бойынша Ұлттық биотехнология орталығының бас директоры (Нұр-Сұлтан, Қазақстан) H = 23 ӘДЕКЕНОВ Серғазы Мыңжасарұлы, химия ғылымдарының докторы, профессор, ҚР ҰҒА академигі, «Фитохимия» халықаралық ғылыми-өндірістік холдингінің директоры (Қарағанды, Қазақстан) H = 11 САНГ-СУ Квак, Ph.D (биохимия, агрохимия), профессор, Корей биоғылым және биотехнология ғылымизерттеу институты (KRIBB), өсімдіктердің инженерлік жүйелері ғылыми-зерттеу орталығының бас ғылыми қызметкері (Дэчон, Корея) H = 34 БЕРСІМБАЕВ Рахметқажы Ескендірұлы, биология ғылымдарының докторы, профессор, ҚР ҰҒА академигі, Еуразия ұлттық университеті. Л.Н. Гумилев (Нұр-Сұлтан, Қазақстан) H = 12 ӘБИЕВ Руфат, техника ғылымдарының докторы (биохимия), профессор, Санкт-Петербург мемлекеттік технологиялық институты «Химиялық және биотехнологиялық аппаратураны оңтайландыру» кафедрасының меңгерушісі (Санкт-Петербург, Ресей) H = 14 ЛОКШИН Вячеслав Нотанович, медицина ғылымдарының докторы, профессор, ҚР ҰҒА академигі, «PERSONA» халықаралық клиникалық репродуктология орталығының директоры (Алматы, Қазақстан) H = 8 СЕМЕНОВ Владимир Григорьевич, биология ғылымдарының докторы, профессор, Чуваш Республикасының еңбек сіңірген ғылым қайраткері, «Чуваш мемлекеттік аграрлық университеті» Федералдық мемлекеттік бюджеттік жоғары білім беру мекемесі Акушерлік және терапия кафедрасының меңгерушісі (Чебоксары, Ресей) H = 23 ФАРУК Асана Дар, Хамдар аль-Маджида Хамдард университетінің шығыс медицина факультеті, Шығыс медицинасы колледжінің профессоры (Карачи, Пәкістан) H = 21 ЩЕПЕТКИН Игорь Александрович, медицина ғылымдарының докторы, Монтана штаты университетінің профессоры (Монтана, АҚШ) H = 27 КАЛАНДРА Пьетро, Ph.D (физика), Наноқұрылымды материалдарды зерттеу институтының профессоры (Рим, Италия) H = 26 РОСС Самир, Ph.D, Миссисипи университетінің Фармация мектебі өсімдік өнімдерін ғылыми зерттеу орталығының профессоры (Оксфорд, АҚШ) H = 26 МАЛЬМ Анна, фармацевтика ғылымдарының докторы, профессор, Люблин медицина университетінің фармацевтика факультетінің деканы (Люблин, Польша) H = 22 ОЛИВЬЕРО Росси Сезаре, Ph.D (химия), Калабрия университетінің профессоры (Калабрия, Италия) H = 27 «Қазақстан Республикасы Ұлттық ғылым академиясының баяндамалары»

show abstract

Oxidation of phosphine with quinone and quinoid redox polymers in alcohol solutions of copper

Cited by 2 publications

References 7 publications

Taming PH₃: State of the Art and Future Directions in Synthesis

Taming PH₃: State of the Art and Future Directions in Synthesis

Catalytic Purification and Ways for Utilization of Furnace Gas of Phosphorus Production

Contact Info

Product

Resources

About

Oxidation of phosphine with quinone and quinoid redox polymers in alcohol solutions of copper

Cited by 2 publications

References 7 publications

Taming PH3: State of the Art and Future Directions in Synthesis

Taming PH3: State of the Art and Future Directions in Synthesis

Catalytic Purification and Ways for Utilization of Furnace Gas of Phosphorus Production

Contact Info

Product

Resources

About

Taming PH₃: State of the Art and Future Directions in Synthesis

Taming PH₃: State of the Art and Future Directions in Synthesis