Organoarsen-verbindungen

Synthese und Reaktionsverhalten As‐substituierter Alkaliarside

“…Kaliumarsid des 2-Phenyl-3-ethylarsindols (4) [46] bzw. 1H-Benz-[f]-arsindols (5) [47] [31], [75]; NH,C,H, [GO] ph m i , ~311 R = Me [53] R' = Ph; R2 = (CH2),--AsPhR3 (R3 = n-Bu; Ph) (n = 3; 4) [17] Ph [18], [32], [7G]; p-Tolyl; a-Naphthyl [14] R2 = C2H,NH, 1651; C,H,NHRS (R3 = H ; Et) [77] ~t ; cy ~141 R1 = Et; n-Bu; Ph RZ = C,H,N(Li)Et [77] R1 = Ph; R2 = (CH,),-X (n = 2/X = OLi; SLi; OEt; SEt; NEt,) [78] (n = 3/X = OLi; SLi) [79] R' = tert.-Bu; R2 = C,H,NH, [78] R1 = Me; R2 = o-Me,As-C,H, [33]; Ph [80], [81] R1 = Ph; R2 = Et; 0-Tolyl; p-Tolyl I821 (CH,),-COONa (n = 2-4; 10) [31], [32] i-F'r [21] Me; Et; n-Bu [83] (CH,),-SNa [79] R' = o-NH,-C,H,; R2 = H; Me; n-Pr; n-Bu [84] R ' = Ph; R2 = Et; Cy [14] (CH,),-COOK (n = 2-4; 10) [ [27] biarsin lieferte. Bei Anwendung eines Natriumuberschusses in Monoglyme zeigte die Losung nach funf Tagen ein Reaktionsverhalten, das dem Dinatriumphenylarsid entspricht [26].…”

“…Selektive Alkylierungen gelingen auch an primaren 2-Aminoethylarsinen (R1 = C,H,) und o-Amino-phenylarsin (R1 = 0-C,H4) gemaB GI. (15) [27], [SO], [66], [84].…”

“…Arsinofunktionellen CarbonsLuren und ihren Derivaten kommt als optisch aktiven Arsinen [46], [82], [83], als Vorstufen von Arsabenzenderivaten [42], [43], gesattigter Arsenheterocyclen [32], [84], [123] sowie von w-Hydroxyalkylarsinen [32] eine hohc praparative Bedeutung zu. Sekundare [32], [84] und tertiare [31], [82], [83] Arsinocarbonsauren, -ester und -amide mit mehr als einem C-Atom zwischen As-Atom und Carbonylgruppe sind gem5iB GI. (25) 21a 21…”

“…-o-aminophenylarside(20) reagieren mit a-Chlorcarbonsauren analog zu den Arsinen 21 a, welche bei saurer Aufarbeitung spontan zu den l, 2,3,4-Tetrahydrobenz[l, 41azarsenin-2-onen ( 2 1 ) cyclokondensieren[84]. l-Lithioarsole (22) reagieren gemaB GI (27).…”