Angewandte Chemie

1998

DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19980316)110:6<716::aid-ange716>3.0.co;2-8

|View full text |Cite

|

Sign up to set email alerts

|

Organische Synthese und biologische Signaltransduktion

Klaus Hinterding¹,

Daniel Alonso-Díaz²,

Herbert Waldmann³

Abstract: Das Verständnis zellulärer Kommunikationswege im molekularen Detail ist ein wichtiges Ziel bioorganischer Forschung. Die Synthese von Wirkstoffanaloga (z. B. 1) zum Studium der Regulation der Muskelkontraktion oder die spezifische Lipidmodifizierung repräsentativer Peptide (→2) zur Untersuchung ihrer subzellulären Adressierung zu intrazellulären Membranen – dies sind Beispiele für die Leistungsfähigkeit der organischen Synthese bei der Erforschung biologischer Signaltransduktionsmechanismen.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Citation Types

Supporting

0

Mentioning

0

Contrasting

0

Year Published

1998

1998

1999

1999

Publication Types

Select...

Article5

Relationship

Self Cite3

Independent2

Authors

Journals

Cited by 50 publications

References 478 publications

(215 reference statements)

Supporting

0

Mentioning

0

Contrasting

0

Order By: Relevance

Synthese und In-vitro-Evaluierung des Ras-Farnesyltransferase-Inhibitors Pepticinnamin E

et al. 1998

Angewandte Chemie

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Ein modular aufgebauter Bisubstratinhibitor ist die natürlich vorkommende Titelverbindung (rechts gezeigt), die nun erstmals synthetisiert wurde. Bei In‐vitro‐Assays hemmte sie das Enzym Farnesyltransferase sowohl bezüglich eines Peptidsubtrats als auch bezüglich des Farnesylpyrophosphats (KI = 30 bzw. 8 μM). Die Inhibierung wird wesentlich durch die zentrale Tripeptideinheit und die absolute Konfiguration der darin enthaltenen nichtproteinogenen Aminosäure bestimmt.

Synthese und In-vitro-Evaluierung des Ras-Farnesyltransferase-Inhibitors Pepticinnamin E

et al. 1998

Angewandte Chemie

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Ein modular aufgebauter Bisubstratinhibitor ist die natürlich vorkommende Titelverbindung (rechts gezeigt), die nun erstmals synthetisiert wurde. Bei In‐vitro‐Assays hemmte sie das Enzym Farnesyltransferase sowohl bezüglich eines Peptidsubtrats als auch bezüglich des Farnesylpyrophosphats (KI = 30 bzw. 8 μM). Die Inhibierung wird wesentlich durch die zentrale Tripeptideinheit und die absolute Konfiguration der darin enthaltenen nichtproteinogenen Aminosäure bestimmt.

Chemoenzymatische Synthese fluoreszierender Rab-7-Proteine: Werkzeuge zum Studium des vesikulären Transports in Zellen

Owen¹,

²

,

³

et al. 1999

Angewandte Chemie

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Die N‐Methylanthraniloyl‐substituierten Isoprenoiddiphosphate 1 und 2 binden an RabGGTase II und werden enzymatisch auf Rab 7 übertragen (Rab‐Proteine sind kleine G‐Proteine, die Dock‐ und Fusionsvorgänge intrazellulärer Vesikel kontrollieren). Die so erhaltenen fluoreszierenden Rab‐7‐Proteine könnten sich als Werkzeuge für biologische Untersuchungen zum vesikulären Transport in Zellen eignen.

Neue Fortschritte bei der Umwandlung von Kohlenhydratfuranosiden und -pyranosiden zu Carbocyclen

¹

,

²

1999

Angewandte Chemie

View full text Add to dashboard Cite

Auf dem Papier ist es einfach, das Sauerstoffatom in einem Zuckerring gegen ein Kohlenstoffatom zu ersetzen. Es ist aber schwieriger, diese Transformation im Kolben durchzuführen und so fünf‐ und sechsgliedrige Carbocyclen herzustellen (siehe Schema). Die Natur hat einen Weg gefunden, um diese Tandem‐Fragmentierungs/Cyclisierungs‐Reaktion stereospezifisch unter neutralen Bedingungen zu vollziehen. Aber auch der Mensch: Mit Kreativität und einer Portion Glück gelang es, Synthesestrategien zu entwickeln, die gut mit denen der Natur konkurrieren können.

scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.

Contact Info

hi@scite.ai

10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614

Henderson, NV 89052, USA

Blog Terms and Conditions API Terms Privacy Policy Contact Cookie Preferences Do Not Sell or Share My Personal Information

Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.

Made with 💙 for researchers

Part of the Research Solutions Family.