Organische Photosäuren‐ und Photobasenbildner für Polymerisationen: Jüngste Fortschritte und Herausforderungen

Abstract

Photopolymerisation, oder in anderen Worten die Nutzung von Licht als Auslöser einer Polymerisationsreaktion, ist eine der vielversprechendsten Technologien zur Herstellung anspruchsvoller Polymere. Eine der Schlüsselkomponenten der Photopolymerisation ist die photoaktive Spezies. Diese ist in der Lage, durch die Absorption von Licht die aktive Verbindung zu generieren, welche die Polymerisation der Monomere einleitet und einen großen Einfluss auf die Eigenschaften des finalen Produkts hat. In der Vergangenheit war das Forschungsfeld der Photopolymerisation von photoaktiven Radikalbildnern zur Einleitung radikalischer Reaktionen dominiert. Um das Spektrum der Polymere, die durch eine Photopolymerisation hergestellt werden können zu erweitern, wurde im letzten Jahrzehnt intensive Forschungsarbeit zur Synthese und Verwendung photoaktiver Moleküle geleistet, die in der Lage sind, unter Einfluss von Licht Säuren oder Basen zu bilden. Diese Verbindungen sind nicht nur dafür bekannt, die ringöffnende Polymerisation verschiedenster heterozyklischer Monomere, wie Laktone, Carbonate oder Epoxide einzuleiten, sondern auch die Stufenwachstumsreaktion von Polyurethanen zu initiieren. Dieser Kurzaufsatz hebt die jüngsten Fortschritte zur Entwicklung organischer, photoaktiver Säuren‐ und Basenbildner hervor, mit dem Ziel, eine breitere Anwendung der photoaktiven Verbindung im Bereich der Photopolymerisation zu fördern und die Verwendung der daraus resultierenden Polymere für anspruchsvolle Produktionsprozesse zu ermöglichen.

Visible light activated coumarin photocages: an interplay between radical and organobase generation to govern thiol–ene polymerizations

“…1A). [5][6][7] To this end, PBGs with carbamate linked aliphatic amines and tetramethylguanidine (TMG) have been successfully applied to polymer formation via base-catalyzed thiol-Michael [8][9][10][11][12] and alcohol- 13 or thiol-isocyanate 14 addition. Still, challenges remain in both the speed of polymer formation and contemporary reliance on high energy ultraviolet (UV) light to trigger base formation, necessitating a systematic examination of PBGs for polymerization.…”