Organic Chemistry in Colour

Gordon, P. F.; Gregorÿ, Peter

doi:10.1007/978-3-642-82959-8

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“…: azo, antraquinona, indigóides, etc.) [4][5][6][7] . Cerca de 60% dos corantes utilizados em indústrias têxteis são corantes azos, que se caracterizam pelo grupo -N=N-ligados a sistemas aromáticos 1 , sendo que a função azo inclui os principais tipos de corantes reativos.…”

Section: Introductionunclassified

Avaliação dos tratamentos eletroquímico e fotoeletroquímico na degradação de corantes têxteis

Catanho¹,

Malpass²,

Motheo³

2006

Quím. Nova

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Orange 3R and Remazol Golden Yellow RNL) using electrochemical and photoelectrochemical methods. In both methods, electrolysis experiments were performed at a current density of 50 mA cm -2 in an aqueous solution of each dye (30 mg L -1 ), using a photoelectrochemical flow-cell. For all the dyes studied, the photoelectrochemical method was demonstrated to be more efficient than the electrochemical one. Photoelectrochemical oxidation resulted in complete decoloration after 90 min of electrolysis and total organic carbon (TOC) removal reached up to 36%. It was observed that the dyes presenting chromophores at higher wavelengths are removed the quickest, which indicates that photosensitised (photoassisted) oxidation occurs. The level of color was reduced to levels below the standards presented in the literature, which indicates the viability of the photoelectrochemical process as part of the treatment of textile effluents.Keywords: azo dye; reactive dye; DSA. INTRODUÇÃOOs resíduos de indústrias têxteis possuem como característica uma intensa coloração a qual, em ambientes aquáticos, pode causar uma interferência nos processos de fotossíntese. Além disso, certas classes de corantes, assim como seus subprodutos, podem ser carcinogênicos e/ou mutagênicos 1 . Estudos 2 indicam que a poluição colorida de cursos d'água começa a ser observável a concentrações acima de 1 mg L -1 . Além disso, resíduos da indústria têxtil podem conter metais pesados em níveis acima dos permitidos pelas leis ambientais 3 .A produção mundial de corantes e pigmentos é estimada entre 750.000 e 800.000 t/ano 2,3 sendo que cerca de 26.500 t/ano são consumidas no Brasil 1 . Desta quantidade, aproximadamente 12% dos corantes orgânicos são perdidos durante as etapas de produção e processamento 1 . Esta perda é relativamente pequena comparada com outros poluentes, como pesticidas, solventes e detergentes 1 ; porém, é importante enfatizar que a aplicação destes materiais geralmente envolve diluição, gerando um grande volume de efluente líquido.A classificação dos corantes pode ser pelo tipo de fibra, tais como corantes para nylon, algodão, poliéster, etc.; pelos métodos de aplicação no substrato, ou seja, pela maneira que eles são fixados à fibra têxtil (corantes diretos, reativos, à cuba, etc.), e de acordo com a sua estrutura química, como por ex.: azo, antraquinona, indigóides, etc.) 4-7 . Cerca de 60% dos corantes utilizados em indústrias têxteis são corantes azos, que se caracterizam pelo grupo -N=N-ligados a sistemas aromáticos 1 , sendo que a função azo inclui os principais tipos de corantes reativos. Os corantes reativos contêm um grupo eletrofílico (reativo) capaz de formar ligação covalente com grupos hidroxila das fibras celulósicas, com grupos amino, hidroxila e tióis das fibras protéicas e também com grupos amino das poliamidas. Devido às grandes quantidades de corantes que não são fixados às fibras e são liberados no processamento têxtil, é importante que seja estudada a degradação destes corantes em condições (de pH, condutividade, etc....

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Section: Introductionunclassified

Avaliação dos tratamentos eletroquímico e fotoeletroquímico na degradação de corantes têxteis

Catanho¹,

Malpass²,

Motheo³

2006

Quím. Nova

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“…It was determined using molecular probes of different sizes that the average local free-volume in unannealed PS was around 260-280 Å 3 , with over 90% larger than 100-120 Å 3 and practically none larger than 400 Å 3 . 37 It has also been demonstrated that PMMA possesses a broader overall local free-volume distribution than PS.…”

Section: Photochemical Isomerizationsmentioning

confidence: 99%

“…[1][2][3][4] Technological applications of these dyes result from the combination of the properties of the azo-group and several types of aromatic-substituted ligands that confer to them intense color over the whole visible range, thermal and photochemical stability, noncomplex synthetic methodologies and low costs of production. More recently, some of these dyes have been studied as materials for non-linear optical applications when they contain substituents on the aromatic rings with push-pull electron ability.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

The effect of dye-polymer interactions on the kinetics of the isomerization of 4-dimethylaminoazobenzene and mercury dithizonate

Yamaki¹,

Oliveira²,

Atvars³

2004

J. Braz. Chem. Soc.

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Neste trabalho as isomerizações térmica e fotoquímica do 4-dimetilaminoazobenzeno e do ditizonato de mercúrio foram estudadas tanto em solventes quanto em matrizes poliméricas. A cinética destas reações foi estudada usando-se funções exponenciais para o cálculo das constantes aparentes de velocidade. Observou-se que o comportamento cinético em soluções pode ser descrito por uma função mono-exponencial, enquanto que em sistemas poliméricos têm-se que empregar funções bi-exponenciais. As constantes de velocidades são fortemente influenciadas pelas interações soluto/solvente (ou polímero) além de, também, serem influenciadas pelos processos de tratamento térmico dos filmes poliméricos. Observou-se que, em geral, as reações são mais rápidas em meios mais polares (solventes e polímeros) devido a estabilização de diferentes tautômeros.Thermal and photo-isomerization reactions of mercury dithizonate and 4-dimethylaminoazobenzene were studied in solutions and in polymer matrices. We used exponential functions to calculate the rate constants for both processes. The kinetic behavior was well described by monoexponential functions for these dyes dissolved in solvents, although bi-exponential functions are required when these dyes are dissolved in polymers. The rate constants are strongly influenced by dye/solvent and dye/polymer interactions, as well as by the aging processes of the polymer matrix. In general, the reaction is faster in more polar mediums, solvents or polymer matrices, since stabilization of different tautomers takes place. We also showed that larger molecules isomerize slowly and slower isomerization has also been observed for annealed samples. Both results are attributed to the importance of free-volumes in polymeric matrices.Keywords: 4-dimethylaminoazobenzene, mercury dithizonate, polystyrene, poly(methyl methacrylate), thermoisomerization IntroductionAzo-dyes are one of the most important and versatile classes of synthetic organic compounds, with an enormous variety of applications. [1][2][3][4] Technological applications of these dyes result from the combination of the properties of the azo-group and several types of aromatic-substituted ligands that confer to them intense color over the whole visible range, thermal and photochemical stability, noncomplex synthetic methodologies and low costs of production. More recently, some of these dyes have been studied as materials for non-linear optical applications when they contain substituents on the aromatic rings with push-pull electron ability. 1,2,5,6 This confers to the dye a very large permanent electrical dipole moment improving the non-linear optical properties. Non-linear optical properties of several types of azodyes make them very useful for photonic devices, surface gratings, [8][9][10][11][12] photo-alignment in liquid crystalline polymers, 13 storage information among other applications.14 One requirement for second order non-linear susceptibility is to produce materials without centrosymmetry order of the dye arrangement.7 Thus, to avoid the p...

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“…Neke od važnih drevnih prirodnih boja, koje su se koristile za bojenje tekstila su bile: Tyrian purple (6, 6'-dibromoindigo), kermes, indigo (5,7,3',4'-tetrahidroksiflavon, C.I. Vat Blue 1) [9,10,11]. Prve dve boje su bile životinjskog porekla, dok je poslednja boja dobijana iz biljaka.…”

Section: Biochemical Oxygen Demand -Bod) Hemijske Potrebe Za Kiseoniunclassified

“…god., započinje era sintetičkih boja, čija hemijska i fizička svojstva više odgovaraju savremenim zahtevima [11,12,13,14]. Razvoj sintetičkih boja doveo je do kvalitetnijih i reproduktvnijih postupaka nanošenja boja, čime je postignuto značajno sniženje troškova [15].…”

Section: Tabela 1 Karakteritike Otpadnih Voda Iz Tekstilne Industrijeunclassified

A study of photodegradation of arylazo pyridone dyes

Dostanić¹

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Avaliação dos tratamentos eletroquímico e fotoeletroquímico na degradação de corantes têxteis

Avaliação dos tratamentos eletroquímico e fotoeletroquímico na degradação de corantes têxteis

The effect of dye-polymer interactions on the kinetics of the isomerization of 4-dimethylaminoazobenzene and mercury dithizonate

A study of photodegradation of arylazo pyridone dyes

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