Orbital extramedullary plasmacytoma leading to exenteration

Pierre-Filho, Paulo de Tarso P.; Carvalho, Felipe do Carmo; Perdigăo, Fernanda Braga; Caldato, Roberto; Paz, Alexandre Rolim da

doi:10.1016/s0008-4182(04)80150-9

Cited by 3 publications

(1 citation statement)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Eğer kitleden biyopsi planlanacaksa mutlaka derin biyopsi alınmalıdır, çünkü lezyon submukozal yerleşimlidir ve inflamatuar reaksiyon nedeniyle kitle üzerindeki mukoza kalınlaşmış olabilir. Lezyonun histolojik görünümü kapiller stroma içine yerleşmiş plazma hücrelerinden oluşur (10,11). EP olgularının takibinde yaklaşık %48 oranında primer bölgeden yayılım veya lenf noduna yayılım saptanmıştır.…”

Section: Discussionunclassified

Orbital plasmasitom

Zengin

HAVARE

DURSUN

et al. 2021

Journal of Medicine and Palliative Care

View full text Add to dashboard Cite

ÖzEkstramedüller plazmasitom nadir görülem plazma hücreli bir neoplazidir. Sıklıkla üst solunum yollarını tutar, göz tutulumu ise son derece nadirdir. Bu bildiride orbital kaynaklı bir ekstramedüller plazmasitom olgusu sunduk. 55 yaşında erkek hasta, sol gözde şişlik nedeniyle yapılan tetkiklerinde orbital yerleşimli 5×6 cm boyutlarında kitle tespit ediliyor. Kitlenin histopatolojik incelemesinde amiloid arasında bol miktarda plazma hücreleri izlenmiş olup kappa-lamda ile monoklonalite görülmüştür. Olgu plasma hücreli neoplazi olarak rapor edilmiş olup tetkiklerinde başka bir odak tesbit edilmediğinden soliter plasmasitom olarak kabul edilmiştir. Ekstramedüller plazmasitom orbital yerleşimli kitlelerde akılda tutulmalıdır. Prognozu farklılık gösterdiği için tanısında sistemik bir plazma hücre diskrazisinin varlığı mutlaka sorgulanmalıdır.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Orbital plasmasitom

Zengin

HAVARE

DURSUN

et al. 2021

Journal of Medicine and Palliative Care

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Orbital lymphoma

Olsen

Heegaard

2019

Survey of Ophthalmology

166

187

View full text Add to dashboard Cite

Orbital lymphomas constitute 50-60% of ocular adnexal lymphomas. A total of 2211 cases of orbital lymphoma with a known subtype have been reported in the last 24 years (1994-2017). The vast majority of orbital lymphomas are of B-cell origin (97%), of which extranodal marginal zone B-cell lymphoma (EMZL) (59%) is the most common subtype, followed by diffuse large B-cell lymphoma (23%), follicular lymphoma (9%), and mantle cell lymphoma (5%). Orbital lymphoma is primarily a disease of the elderly. Gender distribution varies according to lymphoma subtype. However, extranodal marginal zone B-cell lymphoma (53%) and follicular lymphoma (75%) show a female predominance, whereas diffuse large B-cell lymphoma shows an even gender distribution. Mantle cell lymphoma has a striking male predominance of 80%. The histopathological subtype and the clinical stage of the disease are the best indicators of prognosis and patient outcome. Low-grade lymphomas such as extranodal marginal zone B-cell lymphoma and FL have a good prognosis, whereas high-grade lymphomas (diffuse large B-cell lymphoma and mantle cell lymphoma) are associated with a poor prognosis. When managing solitary low-grade lymphomas, radiotherapy is the treatment of choice. Chemotherapy, with or without radiotherapy, should be chosen for disseminated and high-grade lymphomas.

show abstract