Oral pigmentations in Laugier-Hunziker syndrome: a case report and review of diagnostic criteria

Silva, Luiz Arthur B.; Mafra, Rodrigo Porpino; Oliveira, Patrícia Teixeira de; Medeiros, Ana Miryam Costa de; Pinto, Leão Pereira; Silveira, Éricka Janine Dantas da

doi:10.5935/1676-2444.20180011

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“…Da centena de casos já descritos na literatura, a maioria ocorre em mulheres caucasianas entre os 30 e os 60 anos. [3][4][5] A mucosa oral pode ser a única afetada pela hiperpigmentação ou podem surgir concomitantemente lesões ungueais (cerca de 60% dos casos). [5][6] Dentro da região oral, o lábio (em especial, o lábio inferior) é o sítio onde surgem mais frequentemente estas lesões, seguido da mucosa jugal, da língua, do palato mole ou duro e, por último, das gengivas.…”

Section: Comentáriounclassified

“…[3][4][5] A mucosa oral pode ser a única afetada pela hiperpigmentação ou podem surgir concomitantemente lesões ungueais (cerca de 60% dos casos). [5][6] Dentro da região oral, o lábio (em especial, o lábio inferior) é o sítio onde surgem mais frequentemente estas lesões, seguido da mucosa jugal, da língua, do palato mole ou duro e, por último, das gengivas. Caracteriza-se por um número variável de máculas mucocutâneas hiperpigmentadas assintomáticas, lentiginosas com cerca de 1 a 5mm de diâmetro.…”

Section: Comentáriounclassified

“…Histologicamente, estas lesões apresentam focos de acantose e hiperpigmentação da camada basal, com número e morfologia normal dos melanócitos. 5,7 A pigmentação ungueal surge na forma de finas bandas longitudinais de largura e intensidade variáveis em uma ou mais unhas. Mais raramente, pode ocorrer o sinal de Hutchinson, com pigmentação da prega ungueal proximal, sinal muitas vezes associado a melanoma subungueal, mas não patognomónico desta patologia.…”

Section: Comentáriounclassified

“…É classificada pela tríade de displasia fibrosa óssea, puberdade precoce e manchas café-com-leite que podem surgir também na mucosa oral. [5][6] Tendo em conta a benignidade do quadro e ausência de sintomas associados que possam ter impacto na qualidade de vida, a hiperpigmentação associada à síndroma de Laugier-Hunziker não requer nenhum tratamento, embora se possa ponderar se surgirem preocupações estéticas. Nestas circunstâncias poderá recorrer--se à crioterapia e laser Nd: YAG Q-switch ou alexandrite Q-switch, tratamentos eficazes e seguros.…”

Section: Comentáriounclassified

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Hiperpigmentação da mucosa oral como apresentação da síndroma de Laugier-Hunziker: um relato de caso

Ferreira¹,

Coelho²,

Gonçalves³

et al. 2022

RPMGF

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Introdução: As lesões pigmentadas da mucosa oral podem corresponder a alterações locais ou a manifestações de doença sistémica. Importa conhecer as principais etiologias destas lesões para assim identificar aquelas com necessidade de intervenção e tratamento atempado específico. Descrição do caso: Relata-se o caso de uma mulher de 89 anos que, numa consulta de vigilância de diabetes, refere lesões pigmentadas na língua, com meses de evolução, sem dor ou outra sintomatologia associada. Foi referenciada a consulta de dermatologia para estudo, onde foi realizada biópsia de uma das lesões, cujo resultado foi compatível com mácula melanótica. Perante o quadro clínico e os achados anatomopatológicos foi considerado o diagnóstico de síndroma de Laugier-Hunziker (SLH). A utente foi informada da benignidade do quadro e da ausência de necessidade de tratamento. Comentário: A SLH é uma doença mucocutânea, benigna, de caráter adquirido, que se caracteriza por múltiplas máculas hiperpigmentadas, mais frequentemente presentes na mucosa oral ou lábios e configura um diagnóstico de exclusão. O artigo pretende relatar uma síndroma rara, com manifestação dermatológica, e abordar o diagnóstico diferencial de lesões hiperpigmentadas da mucosa oral.

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Section: Comentáriounclassified

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Hiperpigmentação da mucosa oral como apresentação da síndroma de Laugier-Hunziker: um relato de caso

Ferreira¹,

Coelho²,

Gonçalves³

et al. 2022

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“…A wide spectrum of clinical presentations of OPL in association with syndromes has been reported in literature (Dantas et al., 2017; Lalosevic et al., 2015; Silva et al., 2018). Therefore, information on the demographic and clinical characteristics of affected individuals may be helpful for an adequate diagnosis and management of these patients.…”

Section: Introductionmentioning

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Oral pigmented lesions in syndromic individuals: A systematic review

et al. 2021

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Objective: To systematically integrate the available data published in the literature on oral pigmented lesions (OPL) associated with syndromes, summarizing the clinical and demographic features of the individuals. Materials and Methods:An electronic search was undertaken in six databases.Eligibility criteria were articles in English, Spanish, and Portuguese describing case reports or case series of OPL associated with syndromes. Data were aggregated and statistically evaluated. Results: About 108 articles reporting 149 cases of individuals with syndromes were identified. Among the affected individuals, nine syndromes were reported. The mean age at diagnosis was 35.93 years (0.41 to 83 years), with a predilection for white (n = 85/85.86%) female (n = 102/68.46%) individuals. As regards the number of lesions, 109 (73.15%) were multiple and 40 (26.85%) were single. Lip represented the anatomical location more affected (122 cases/38.01%), followed by the buccal mucosa (100 cases/31.15%). Brownish lesions accounted for 82 (69.49%) cases. The mean time of evolution was 10.52 years (0.16 to 56 years). OPL preceding diagnosis of the syndrome was observed in 111 (74.50%) cases. Conclusions: Although these syndromes are uncommon, dentists should be able to recognize their manifestations, since oral manifestations can represent an important aspect in early diagnosis.

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Oral pigmentations in Laugier-Hunziker syndrome: a case report and review of diagnostic criteria

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Hiperpigmentação da mucosa oral como apresentação da síndroma de Laugier-Hunziker: um relato de caso

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