Optimization of Pharmaceutical Product Formulation by Factorial Designs: Case Studies

Chowdary, K. P. R.; Shankar, K. Ravi

doi:10.18579/jpcrkc/2016/15/4/108815

Cited by 18 publications

(15 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In pharmacy, the term optimization can be defined as the process of discovering the best way of using the existing resources while taking into account all the parameters that influence the decisions of any experiment [20]. Modern pharmaceutical optimization involves a systematic design of experiments to improve drug formulation.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A Statistical Study on the Development of Metronidazole-Chitosan-Alginate Nanocomposite Formulation Using the Full Factorial Design

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

The goal of this study was to develop and statistically optimize the metronidazole (MET), chitosan (CS) and alginate (Alg) nanoparticles (NP) nanocomposites (MET-CS-AlgNPs) using a (21 × 31 × 21) × 3 = 36 full factorial design (FFD) to investigate the effect of chitosan and alginate polymer concentrations and calcium chloride (CaCl2) concentration ondrug loading efficiency(LE), particle size and zeta potential. The concentration of CS, Alg and CaCl2 were taken as independent variables, while drug loading, particle size and zeta potential were taken as dependent variables. The study showed that the loading efficiency and particle size depend on the CS, Alg and CaCl2 concentrations, whereas zeta potential depends only on the Alg and CaCl2 concentrations. The MET-CS-AlgNPs nanocomposites were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), thermal gravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM) and in vitro drug release studies. XRD datashowed that the crystalline properties of MET changed to an amorphous-like pattern when the nanocomposites were formed.The XRD pattern of MET-CS-AlgNPs showed reflections at 2θ = 14.2° and 22.1°, indicating that the formation of the nanocompositesprepared at the optimum conditions havea mean diameter of (165±20) nm, with a MET loading of (46.0 ± 2.1)% and a zeta potential of (−9.2 ± 0.5) mV.The FTIR data of MET-CS-AlgNPs showed some bands of MET, such as 3283, 1585 and 1413 cm−1, confirming the presence of the drug in the MET-CS-AlgNPs nanocomposites. The TGA for the optimized sample of MET-CS-AlgNPs showed a 70.2% weight loss compared to 55.3% for CS-AlgNPs, and the difference is due to the incorporation of MET in the CS-AlgNPs for the formation of MET-CS-AlgNPs nanocomposites. The release of MET from the nanocomposite showed sustained-release properties, indicating the presence of an interaction between MET and the polymer. The nanocomposite shows a smooth surface and spherical shape. The release profile of MET from its MET-CS-AlgNPs nanocomposites was found to be governed by the second kinetic model (R2 between 0.956–0.990) with more than 90% release during the first 50 h, which suggests that the release of the MET drug can be extended or prolonged via the nanocomposite formulation.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A Statistical Study on the Development of Metronidazole-Chitosan-Alginate Nanocomposite Formulation Using the Full Factorial Design

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Досліджували вплив 3-х факторів на 2-х рівнях: фактор А (натрій крохмаль гліколят Примогель) 2 та 30 % від вмісту ЛР, фактор В (ß-циклодекстрин) -1:1 та 1:5 у співвідношенні ЛР: ß-циклодекстрин, фактор С (полівінілпіролідону (ПВП К30)) -0 та 2 % від вмісту ЛР. Встановлене оптимальне співвідношення ДР забезпечує 85 % вивільнення ЛР впродовж 15 хв [27].…”

Section: анотаціяunclassified

ДИЗАЙН ЕКСПЕРИМЕНТУ ПРИ ПРОВЕДЕННІ ДОСЛІДЖЕНЬ ЗІ СТВОРЕННЯ ТАБЛЕТОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ Повідомлення 2. Дизайн Експерименту При Дослідженні Впливу Кількісних Факторів На Етапі Оптимізації Складу Та Технології Таблетованих Лікарських Засобів

Hroshovyi¹,

Demchuk²,

Beley³

et al. 2020

ФЧ

View full text Add to dashboard Cite

Мета роботи. Аналіз і систематизація даних літератури щодо дизайну експерименту при вивченні кількісних факторів на етапі пошуку оптимального складу при розробці технології таблетованих лікарських засобів. Матеріали і методи. В роботі використано методи інформаційного пошуку, аналізу даних літератури щодо дизайну експерименту при вивченні кількісних факторів, пошуку оптимальних складів при проведенні досліджень із розробки складу та технології таблетованих лікарських засобів. Результати й обговорення. У роботі наведені дані літератури та власних досліджень щодо використання дизайну експерименту при вивченні кількісних факторів на етапі розробки оптимального складу та технології таблеток. Наведені приклади використання методу випадкового балансу, планів регресійного аналізу для вивчення впливу кількісних факторів на основні технологічні показники таблетованих лікарських засобів. Висновки. Дизайн якості є важливим та широко використовуваним прийомом при розробці лікарських засобів. Його методи використовують експериментатори на різних етапах дослідження – від формування цілей до встановлення оптимального складу препарату. Наведені приклади досліджень з вивчення впливу кількісних факторів, методи побудови планів регресійного аналізу, інтерпретації результатів експериментальних досліджень.

show abstract

“…Weighed tablets (5) were powdered using mortar and pestle. An accurately weighed amount of powder equivalent to 20 mg of aripiprazole was taken into 100 ml volumetric flask, the solution was filtered through Whatman filter paper after dissolving in pH 4.0 acetate buffer and the filtrate was collected and suitably diluted with pH 4.0 acetate buffer if required and assayed 9 .…”

Section: Drug Contentmentioning

confidence: 99%

Formulation and Evaluation of Aripiprazole Oro-Dispersible Tablets: Optimisation Through Factorial Design of Experiments

Lakshmi¹,

Supraja²,

Anjum³

2019

J. Pharm. Sci. Innov.

View full text Add to dashboard Cite

The main objective of this study was to prepare and evaluate fast dissolving tablets of aripiprazole using three different types of superdisintegrants. Various formulations were prepared by direct compression using different concentrations of superdisintegrant i.e. namely Kyron T-104, Kyron T-154 and Kyron T-314. The compatibility studies between drug and excipients were carried out using Fourier Transform Infrared spectroscopy. The blend was evaluated for additive properties. The tablets formulated using factorial design was evaluated for physical properties and in-vitro drug release. From this study formulation containing Kyron T-154 was found to possess better disintegration time of 15 sec, water absorption ratio (77.5 %), and wetting time (22.7 sec) with taste masking property at low concentration and hence formulation containing was Kyron T-154 optimized.

show abstract

Optimization of Pharmaceutical Product Formulation by Factorial Designs: Case Studies

Cited by 18 publications

References 0 publications

A Statistical Study on the Development of Metronidazole-Chitosan-Alginate Nanocomposite Formulation Using the Full Factorial Design

A Statistical Study on the Development of Metronidazole-Chitosan-Alginate Nanocomposite Formulation Using the Full Factorial Design

Formulation and Evaluation of Aripiprazole Oro-Dispersible Tablets: Optimisation Through Factorial Design of Experiments

Contact Info

Product

Resources

About