“…Der homogen katalysierte H/D-Austausch mit Platin beschränkt sich seit den Pionierarbeiten von Garnett [48a-b, 66] und Shilov [49a-b] mit wenigen Ausnahmen [67] auf Tetrachloridopla- [74] Schema 24. Mikrowellen-unterstützter, homogen katalysierter H/DAustausch mit Platin nach Jones et al [28] Schema 25.…”
Section: Homogen Katalysierter H/d-austausch Mit Anderen üBergangsmetunclassified
“…Mit diesem Katalysator konnten benzylische Wasserstoffatome bei Raumtemperatur innerhalb Schema 29. Deuterierung von 4-Benzylpiperidin (88) nach Lockley et al [74] Schema 30. Assoziativer (I) und dissoziativer Mechanismus (II) des heterogenen H/D-Austausches aromatischer Substrate.…”
Die steigende Nachfrage nach stabil isotopenmarkierten Verbindungen führt zu einem verstärkten Interesse an H/D‐Austauschreaktionen an Kohlenstoffatomen. Heutzutage werden Deuterium‐markierte Verbindungen als interne Standards in der Massenspektrometrie eingesetzt oder helfen dabei, mechanistische Theorien zu untermauern. Der Zugang zu diesen deuterierten Verbindungen erfolgt über einen Austausch von Wasserstoff gegen Deuterium im Zielmolekül deutlich effizienter und preiswerter als über die klassische Synthese. Schwerpunkt dieses Aufsatzes sind präparative Anwendungen der H/D‐Austauschreaktion zur Herstellung Deuterium‐markierter Substanzen. Die Fortschritte der letzten zehn Jahre werden zusammengefasst und kritisch bewertet.
“…Der homogen katalysierte H/D-Austausch mit Platin beschränkt sich seit den Pionierarbeiten von Garnett [48a-b, 66] und Shilov [49a-b] mit wenigen Ausnahmen [67] auf Tetrachloridopla- [74] Schema 24. Mikrowellen-unterstützter, homogen katalysierter H/DAustausch mit Platin nach Jones et al [28] Schema 25.…”
Section: Homogen Katalysierter H/d-austausch Mit Anderen üBergangsmetunclassified
“…Mit diesem Katalysator konnten benzylische Wasserstoffatome bei Raumtemperatur innerhalb Schema 29. Deuterierung von 4-Benzylpiperidin (88) nach Lockley et al [74] Schema 30. Assoziativer (I) und dissoziativer Mechanismus (II) des heterogenen H/D-Austausches aromatischer Substrate.…”
Die steigende Nachfrage nach stabil isotopenmarkierten Verbindungen führt zu einem verstärkten Interesse an H/D‐Austauschreaktionen an Kohlenstoffatomen. Heutzutage werden Deuterium‐markierte Verbindungen als interne Standards in der Massenspektrometrie eingesetzt oder helfen dabei, mechanistische Theorien zu untermauern. Der Zugang zu diesen deuterierten Verbindungen erfolgt über einen Austausch von Wasserstoff gegen Deuterium im Zielmolekül deutlich effizienter und preiswerter als über die klassische Synthese. Schwerpunkt dieses Aufsatzes sind präparative Anwendungen der H/D‐Austauschreaktion zur Herstellung Deuterium‐markierter Substanzen. Die Fortschritte der letzten zehn Jahre werden zusammengefasst und kritisch bewertet.
“…A recent report 170 describes an exploration of several catalysts and substrates with 2 H 2 O as the isotope source at 150 C for 3 h in DMSO or DMF cosolvent. Complexes found to be most active were the already-studied Ru(PPh 3 ) 3 Cl 2 and the new complexes [Ru(p-cymene) 3 Cl 2 ] 2 , [Ru(h 6 -benzene) 2 Cl 2 ] 2 and, most active, [Ru(CO) 3 Cl 2 ] 2 .…”
Section: Exchange Catalyzed By Organoruthenium Complexesmentioning
“…21b,c In addition, the convenience of modern automated microwave systems 23 promises to revolutionize radiochemical preparations and speed up the search for new labelling catalysts. 17b, 24 An interesting area with potential applications in tritium chemistry is that of microreactors, 25a,b though these have so far only been applied to deuterium and b + emitters.…”
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