Oncogenicity of viral hepatitis B and C in the initiation of hepatic cancer stem cells

Abstract

Chronic infection of hepatitis B virus (HBV) or/and hepatitis C virus (HCV) is one of major risk factors in the development of the hepatocellular carcinoma. Recent studies had shown the capacity of viral proteins in inducing the presence of the population of so-called the cancer stem cells (CSC). The integration of HBV S and X gene in the host genome indicates its direct oncogenicity. In addition, the presence HBV and HCV proteins were shown to modulate intracellular molecular pathways and epigenetic modification. This review summarizes current literature regarding direct oncogenic properties of HBV and HCV in the initiation of CSC both in in vitro and in vivo studies.

Modern views on the role of X gene of the hepatitis B virus (Hepadnaviridae: Orthohepadnavirus: Hepatitis B virus) in the pathogenesis of the infection it causes

“…Важным фактором ВГВ-ассоциированного канцерогенеза служат РСК. В ряде экспериментов продемонстрирована способность белков вируса индуцировать формирование таких клеток, для которых характерны самообновление и дифференцировка по всем присутствующим в опухоли малигнизированным клеточным линиям [59][60][61]. В частности, установлено, что белок Х активирует митогенные сигнальные каскады посредством взаимодействия с транскрипционными факторами NF-κB, AP-1, AP-2, c-EBP и ATF/CREB, что ведёт к появлению РСК.…”

“…Его также выделяют из опухолей различных органов, включая головной мозг, толстую кишку, поджелудочную железу, простату, лёгкие и печень [83]. Положительный результат определения CD133 указывает на наличие у пациента РСК и имеет важное значение в диагностике ГЦК [59][60][61][62][63]. Изучение свойств ГЦК свидетельствует о том, что экспрессирующие CD133 клеточные элементы обладают более высоким пролиферативным потенциалом, чем клетки, не имеющие этого маркера [62,63].…”