On the structure of the NiO–Al2O3 systems, studied by diffuse-reflectance spectroscopy

Iova, F.; Trutia, Ath.

doi:10.1016/s0925-3467(99)00100-7

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“…La recolección de datos se estableció en función del catalizador comercial (CoMo Γ-Al 2 O 3 ), el cual es ampliamente conocido, presenta un área específica (AE-BET) de 200m 2 g (Liang et al, 2009;Iova et al, 2000). Es importante resaltar que, por investigaciones previas, se recomienda realizar la toma de muestra en un tiempo de siete minutos para cada reacción en estudio, a fin de observar la conversión y estabilidad de cada uno de los catalizadores, el tiempo planteado fue en función de costos y funcionamiento de los equipos a emplear para el análisis (Álvarez, 2015;Toffolo, 2008).…”

Section: Estudio De La Estabilidad Estructural De óXidos Mixtos Zn-alunclassified

“…Para el resto de los catalizadores se evidencia un sistema catalíticos estable con conversiones mucho más bajas, esto puede ser explicado por el efecto hidrodesulfurante del Mo y por la presencia de especies reducibles, las cuales tienden a modificar la estructura química dentro del precursor a temperaturas diferentes de la empleada en la reacción de hidrodesulfuracion de tiofeno (280 • C), lo que imposibilita la participación completa de las especies en el medio de prueba. De acuerdo a las propiedades fisicoquímicas de los elementos que conforman a los precursores catalíticos CoNiMo óxidos mixtos Zn-Al, los estados de oxidación, la acidez y basicidad de las especies, el área específica que presentan (Álvarez, 2015), la electronegatividad y las posibles interacciones individuales y de grupo, la actividad del catalizador de MoS 2 en presencia del Co es más efectivo que el Níquel (Ni), lo que confirma que el molibdeno (Mo) es un elemento más activo que el Co y Ni, siendo estos últimos elementos promotores dentro de los precursores catalíticos (Iova et al, 2000). Es importante resaltar, que la etapa de calcinación cumple un papel fundamental en las especies reducibles y la homogeneidad del sistema catalítico, por lo que, al observar el comportamiento del soporte catalítico en ambos casos, se obtiene una tendencia de mayor conversión para los precursores SA2-SB2, a pesar de observar que la etapa de calcinación mantiene la estructura base de los óxidos mixtos Zn-Al tipo hidrotalcita, lo que puede ser atribuido al efecto memoria que ejercen esta clase de sólidos (Isa et al, 2008).…”

Section: Reducción a Temperatura Programada (Tpr)unclassified

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ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD ESTRUCTURAL DE ÓXIDOS MIXTOS Zn-Al TIPO HIDROTALCITA EN PRECURSORES CATALÍTICOS CoNiMo FRENTE HDS DE TIOFENO

Álvarez¹,

Linares²

2017

Rev. Fac. Cienc.

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. Artículo Investigación RESUMEN: La industria petrolera, es una de las principales fuentes responsable de emisiones atmosféricas tales como: CO, CO 2 , SO 2 , NO x , hidrocarburos y partículas suspendidas, la cual busca mitigar la contaminación ambiental originada en sus refinerías utilizando algunos procesos, como el hidrotratamiento (HDT). El corazón del HDT, son los catalizadores empleados, en función al soporte catalítico y los metales usados durante su formulación. Es por ello, que esta investigación se centró en estudiar la estabilidad estructural de óxidos mixtos Zn-Al tipo hidrotalcita (HT) en precursores catalíticos CoNiMo frente HDS de tiofeno, a una temperatura de calcinación de 450 • C. Inicialmente, se sintetizó el soporte catalítico HT a relaciones variables de Zn-Al de 0.00 a 1.00Al, una vez obtenido el intervalo óptimo de la HT (0.00-0.33Al), se procedió a formular los precursores catalíticos CoMo NiMo, a través de dos etapas de calcinación, la primera se impregna el soporte tipo hidrotalcita (HT) sin calcinar con los metales CoNi y CoMo, luego de impregnar con dichos metales se calcina por única vez; mientras que en la segunda etapa, se calcina los só-lidos antes de impregnar y después de la impregnación con los metales antes mencionados. Los resultados obtenidos denotan un excelente comportamiento para los catalizadores con doble etapa de calcinación, siendo los precursores CoMo más efectivos que NiMo; esto puede justificarse por las características fisicoquímicas de las fases de los metales involucrados y de sus vacantes de coordinación.

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Section: Estudio De La Estabilidad Estructural De óXidos Mixtos Zn-alunclassified

Section: Reducción a Temperatura Programada (Tpr)unclassified

ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD ESTRUCTURAL DE ÓXIDOS MIXTOS Zn-Al TIPO HIDROTALCITA EN PRECURSORES CATALÍTICOS CoNiMo FRENTE HDS DE TIOFENO

Álvarez¹,

Linares²

2017

Rev. Fac. Cienc.

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“…Thr absorbtion spectra of the powders calcined at 1000 o C for 30 minutes present absorbtion bands with maximums at 370-430nm, 600 -640nm, 710-760nm. Literature assignes these absorbtion patterns as follows: the width with maximums between 370 -430 nm is attributed to a charge transfer of the Ni 2+ cation [11], that with amximums between 600 -640 nm is characteristic to the tetracoordinated Ni 2+ , and the 710 -760 width is characteristic to the octahedrically coordinated Ni 2+ [1,[11][12][13][14].…”

Section: -Ray Diffraction Analysismentioning

confidence: 99%

Influence of the Ni/Mg Ratio on the Colour of Spinel Pigments Prepared by a Modified Sol – Gel Method

Goga¹,

Dudric²,

Bizo³

et al. 2017

Studia UBB Chemia

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ABSTRACT. This paper focuses on the synthesis and analysis of some spinelstructured, ceramic pigment nanopowders (Mg(1-x)NixAl2O4) using a modified sol -gel method. This study emphasizes the influence of the Ni/Mg ratio and that of the thermal treatment on the properties of the obtained powders. The behavior of the dried gels during calcination was studied by differential thermal analysis. The formation of the spinel structure after calcination was analyzed using x-ray diffraction. The colour of the powders was characterized by UV -VIS spectroscopy, determining the absorption spectra. In addition, the trichromatic coordinates were determined, and the corresponding pigment positions were fixed on the chromaticity diagram.

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“…In the case of NiMo/Ti5Al95 solid, the band observed at 229 cm -1 is relatively more intense than that at 950 cm -1 , therefore, Mo 7 Figure 5 shows UV-Vis absorbance spectra of impregnation solutions as a function of pH. Assignment of absorption bands in UV-Vis spectra of catalysts was carried out according to literature [27][28][29][30] [29,30] report that the coordination symmetry of Ni 2? ion depends on the degree of interaction between Ni 2?…”

Section: Raman Spectroscopymentioning

confidence: 99%

“…4O 2-] ions. It has previously been reported [3,28,29] that a tetrahedral symmetry of Ni 2? could be associated to a large Ni-support interaction.…”

Section: Raman Spectroscopymentioning

confidence: 99%

Effect of TiO2–Al2O3 Sol–Gel Supports on the Superficial Ni and Mo Species in Oxidized and Sulfided NiMo/TiO2–Al2O3 Catalysts: Influence on Dibenzothiophene Hydrodesulfurization

2008

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The present work presents a comparative study of NiMo catalysts supported on sol-gel TiO 2 -Al 2 O 3 mixed oxides with 5 and 95 mol% content of Al 2 O 3 . The DRX and N 2 physisorption results showed that the sol-gel method allows preparation of TiO 2 -Al 2 O 3 mixed oxides possessing high superficial area and an amorphous TiO 2 structure. Results of f-potential showed that the net surface pH of the supports depends on their structure and composition. According to UV-Vis and Raman spectra obtained from the solids after impregnation, catalysts with high content of Al 2 O 3 showed Mo 7 O 24 2-and Mo 8 O 26 4-species displaying Mo-O-Mo stretching vibration modes. On the other hand, catalysts with high content of TiO 2 showed Mo 7 O 24 2-and Mo 8 O 26 4-species with vibration modes corresponding to terminal Mo=O t bonds. Therefore, it appears that impregnation of catalysts with a pH 9 solution allows a polymerization process of MoO 4 2-and [Ni 2? 4O 2-] solution species to Mo 8 O 26 4-and Mo 7 O 24 2-species with a close interaction with [Ni 2? 6O 2-] species. However, these species have low interaction with the support. Thus, composition of the support appears to be more important than net surface pH in order to obtain a better distribution of superficial Mo species. XPS results suggest a higher proportion of ''NiMoS'' phase on the TiO 2 rich support. The most active catalyst in the dibenzothiophene hydrodesulfurization was NiMo/TiO 2 -Al 2 O 3 with 5 mol% Al 2 O 3 . This suggests that Mo 7 O 24 2-and Mo 8 O 26 4-in combination with [Ni 2? 6O 2-] species produce a better Ni/(Ni ? Mo) ratio and NiMoS phase.

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On the structure of the NiO–Al2O3 systems, studied by diffuse-reflectance spectroscopy

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ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD ESTRUCTURAL DE ÓXIDOS MIXTOS Zn-Al TIPO HIDROTALCITA EN PRECURSORES CATALÍTICOS CoNiMo FRENTE HDS DE TIOFENO

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Influence of the Ni/Mg Ratio on the Colour of Spinel Pigments Prepared by a Modified Sol – Gel Method

Effect of TiO2–Al2O3 Sol–Gel Supports on the Superficial Ni and Mo Species in Oxidized and Sulfided NiMo/TiO2–Al2O3 Catalysts: Influence on Dibenzothiophene Hydrodesulfurization

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