On the microstructure of organic solutions of mono-carboxylic acids: Combined study by infrared spectroscopy, small-angle neutron scattering and molecular dynamics simulations

Eremin, Roman A.; Kholmurodov, Kholmirzo; Петренко, В. И.; Rosta, L.; Grigoryeva, N. A.; Авдеев, М. В.

doi:10.1016/j.chemphys.2015.08.017

Cited by 3 publications

(2 citation statements)

References 59 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Поведение кислот в растворе С учетом особенностей строения карбоксильной группы, имеющей как основный, так и кислотный центры, при оценке поведения карбоновых кислот в растворах, необходимо проанализировать возможность образования различных ассоциатов и самоассоциатов. Поскольку реакция (1) в условиях промышленного синтеза проводится в из-бытке эпихлоргидрина -апротонного растворителя с диэлектрической проницаемостью ε = 22 [4], то изучение процессов ассоциации в двухкомпонентной системе «карбоновая кислота -апротонный растворитель» следует ограничить анализом кислотно-основных взаимодействий в апротонных растворителях.…”

Section: Introductionunclassified

“…Состояние карбоновых кислот в растворителях изучается различными методами [5]. Так, cогласно крио-и эбулиоскопическим исследованиям, УФ, ПМР, инфракрасной [4,5] и рамановской спектроскопии [6,7,8], DFTисследованиям [5,9,10] в органических растворителях карбоновые кислоты существуют в виде смеси мономера, циклического и линейного димеров, а также линейного полимера, которые участвуют в равновесных процессах [8,11]:…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Кислотно-Основні Взаємодії В Двокомпонентній Системі «карбонова Кислота – Апротонний Розчинник».

Kalinskyi¹,

Bespalko²,

Shved³

2017

ВХН

View full text Add to dashboard Cite

Донецкий национальный университет имени Васыля Стуса, г. Винница, Украина Изучено поведение карбоновых кислот (бензойной, трихлоруксусной, уксусной) в апротонных растворителях в диапазоне температур 5-60 °С методами УФ-спектроскопии, криоскопии и ИК-спектроскопии. Для уксусной кислоты в ССl4 на основе соответствующих констант равновесия и энтальпии процессов проанализированы количество и устойчивость образующихся самоассоциатов: циклический димер, линейный димер, линейный полимер. Для дикарбоновых кислот (алифатических, фталевой) в ДМСО и ацетонитриле, исходя из значений констант гомоконъюгации, оценена прочность внутримолекулярной водородной связи.

show abstract

Section: Introductionunclassified

Кислотно-Основні Взаємодії В Двокомпонентній Системі «карбонова Кислота – Апротонний Розчинник».

Kalinskyi¹,

Bespalko²,

Shved³

2017

ВХН

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Magnetic Fluids: Structural Aspects by Scattering Techniques

Петренко

Nagornyi

Gapon

et al. 2017

Springer Proceedings in Physics

View full text Add to dashboard Cite

Effect of the solvent quadrupolarizability on the strength of the hydrogen bond: Theory vs data for the Gibbs energy and enthalpy of homo- and heteroassociation between carboxylic acids and water

Farren,

Sharifi,

Clarke

et al. 2023

The Journal of Chemical Physics

View full text Add to dashboard Cite

A cavity model of the effect of a solvent on thermodynamic parameters of dimerization of polar species in non-polar liquids has been developed and compared to experimental data. Bulk solution data have been collected for stearic acid in cyclohexane and in toluene to quantify the extent of self-association of the acid in terms of the dimer self-dissociation constant, Kd. Composition and temperature-dependent experimental data have been collected to determine Kd, the enthalpy of dissociation, and temperature-dependent infrared molar absorption coefficients. The interaction of stearic acid with small amounts of water present in non-aqueous solvents is also addressed and quantified with a hetero-dissociation (or dehydration) constant, Kh. Existing data for acetic acid are also considered. The model connects Kd and Kh to the vapor-phase association equilibria. Solute dipole–solvent quadrupole interactions are shown to have a major effect on Kd in quadrupolar liquids, such as toluene, benzene, and CS2. This work provides important background as a prelude to adsorption studies of these additives from non-aqueous solvents to solid surfaces with relevance to commercial fluids, such as oil-based corrosion inhibitors and friction modifiers. Moreover, the presented theory of the solvent effect on Kd is a first step to generalization of standard implicit solvent models in computational chemistry (such as the polarizable continuum model) to media of significant quadrupolar strength. This is expected to be particularly important for polar species dissolved in CO2 relevant for carbon capture and storage where appropriate models do not currently exist.

show abstract

On the microstructure of organic solutions of mono-carboxylic acids: Combined study by infrared spectroscopy, small-angle neutron scattering and molecular dynamics simulations

Cited by 3 publications

References 59 publications

Кислотно-Основні Взаємодії В Двокомпонентній Системі «карбонова Кислота – Апротонний Розчинник».

Кислотно-Основні Взаємодії В Двокомпонентній Системі «карбонова Кислота – Апротонний Розчинник».

Magnetic Fluids: Structural Aspects by Scattering Techniques

Effect of the solvent quadrupolarizability on the strength of the hydrogen bond: Theory vs data for the Gibbs energy and enthalpy of homo- and heteroassociation between carboxylic acids and water

Contact Info

Product

Resources

About