On hafnium chelation by EDTA and DTPA for TDPAC experiments

Abstract

Polyaminocarboxilate chelating agents, like ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), form stable complexes with many heavy metals ions and are of spread use in the industrial and biomedical field. In this paper, Time Differential Perturbed Angular Correlations (TDPAC) spectroscopy has been used to investigate the formation of Hf-complexes prepared from 181 Hf-HfF 4 and polyaminocarboxylic acids, by taking into account the possible formation of inorganic compounds. The obtained wet precipitates were measured at room temperature. Different behaviors were observed depending on the ratio fluorine/sodium atoms present in the sample. The obtaining of sodium heptafluorohafnate Na 3 HfF 7 was verified when the ratio F/Na was approximately 1.5 and tridecafluorodihafnate Na 5 Hf 2 F 13 appeared for relations between 3 and 4. No evidence of hafnium complexation by the polyaminocarboxilic acids was observed.

Ionic exchange and the local structure in the HfO2/Ho2O3 system studied by PAC spectroscopy

“…Different experimental techniques, such as Nuclear Quadrupole Resonance (NQR), Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Mössbauer Spectroscopy (MS), and Time-Differential c-c Perturbed-Angular-Correlation (PAC) spectroscopy, can be employed to study local electronic and structural properties at suitable probe-atom sites [22][23][24]. In particular, PAC has been extensively applied to study doped materials from the point of view of solid-state physics, chemistry, and biology in order to elucidate the subnanoscopic environment(s) of constituent or impurity atoms in solids, and the nature of chemical bonding in different kind of molecules and compounds [4,5,[25][26][27][28][29][30][31][32][33][34].…”

Aplicação da espectroscopia de correlação angular perturbada na investigação de interações hiperfinas em compostos de háfnio, indio e cádmio com os ligantes F1-, OH1- e EDTA

“…Nestas condições, é possível a realização de análise através dos resultados obtidos pela técnica de correlação angular perturbada.Os espectros das amostras 1 e 2 tanto a 295 K como a 77 K (figuras 19 e 20)demonstram que não há difusão rotacional devido ao tempo de correlação longo em relação ao tempo de interação do estado intermediário no decaimento do181 Ta.Os dados para as amostras contendo EDTA (amostra 2) apontam também para a existência de dois sítios de ligação, porém não há qualquer evidência de que o EDTA tenha se ligado diretamente ao núcleo de prova e este fato concorda com o estudo desenvolvido por CHAIN E PASQUEVICH[45]. Como as duas frequências de quadrupolo encontradas para a amostra com EDTA são diferentes daquelas apresentadas pela amostra em branco, provavelmente o EDTA ligou-se aos dímeros [Hf 4 F 12 ] 4e [Hf 2 F 14 ] 2através de pontes de hidrogênio a semelhança do que acontece com dímero [Hf 2 F 12 ] 4--trietilenotetramina representado na figura 26 [18].…”