Olefine und polare Vinylmonomere: Überbrückung der Lücke für Materialien der nächsten Generation

Abstract

Die inhärenten Reaktivitätsunterschiede zwischen aktivierten und nicht aktivierten Alkenen verhindern ihre Copolymerisation über die etablierten Synthesetechniken der Polymerchemie. In den vergangenen 20 Jahren hat die Forschung zur Copolymerisation von polaren Vinylmonomeren und Olefinen erhebliche Fortschritte gemacht. Dieser Aufsatz zeigt die Schwierigkeiten im Zusammenhang mit konventionellen Polymerisationsverfahren auf und beurteilt die wichtigsten Methoden, die zum “Überbrücken der Lücke” zwischen polaren Vinylmonomeren und Olefinen entwickelt wurden. Wir besprechen die Fortschritte bei mit Heteroatomen verträglichen Koordinations‐/Insertionspolymerisationen, Kontrollmethoden für radikalische Polymerisationen zum Einbau olefinischer Polymere sowie kombinierte Verfahren, die sequenzielle Polymerisationen nutzen. Schließlich diskutieren wir aktuelle, auf Stimuli reagierende Systeme, die einfaches Umschalten zwischen katalytischen Mechanismen ermöglichen, und geben einen Ausblick auf Anwendungen für maßgeschneiderte Copolymere.

Recent Advances in Transition Metal‐Based Catalysts for Ethylene Copolymerization with Polar Comonomer

“…In a recent study, Tan and Chen [22] discussed the role of several catalysts, predominantly palladium‐based, for the olefin copolymerization with polar monomers. The other articles have emphasized efficient catalyst design strategies [25] the role of catalysts designed as a function of ligand types, [15,26] special polymerization methods, [9,27] or production of tailored copolymers using catalytic pathways [28] . The reviews focused on utilizing both late and early transition metal‐based catalysts for ethylene copolymerization with polar monomer are scarce.…”

Outer‐Shell Self‐Supported Nickel Catalysts for the Synthesis of Polyolefin Composites

“…In recent years, late‐transition‐metal catalyzed olefin polymerization has attracted great attention in both academia and industry, since they demonstrate great tolerance towards polar additives or polar comonomers, and can produce branched polyolefin products with tunable microstructure through the chain‐walking mechanism [3–5, 22–30] . The introduction of polar functional groups can significantly enhance the compatibility of polyolefins with polar components, thereby contributing to the preparation of high‐performance composites both in the melt blending process and in the in situ polymerization route [3–7, 31–33] .…”