Ocular Manifestations of Sickle Cell Disease at the Korlebu Hospital, Accra, Ghana

Osafo-Kwaako, Alfred; Kimani, Kahaki; Ilako, D; Akafo, Stephen; Ekem, Ivy; Rodrigues, Onike; Enweronu‐Laryea, Christabel; Nentwich, Martin M.

doi:10.5301/ejo.2010.5977

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“…Changes in visual acuity among our patients were attributed to refractive errors. None of previously reported causes of visual impairment in SCD patients as optic atrophy or central retinal occlusion [13] were observed in our patients. MRI and visual evoked potential were not carried out in our patients.…”

Section: Discussioncontrasting

confidence: 52%

Ocular Manifestations in Egyptian Children and Young Adults with Sickle Cell Disease

El-Ghamrawy

Behairy

Menshawy

et al. 2014

Indian J Hematol Blood Transfus

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In sickle cell disease (SCD), ocular lesions result from stasis and occlusion of small eye vessels by sickled erythrocytes. Vaso-occlusive disease of the retina can be responsible for nonproliferative (NPR) and proliferative retinopathy (PR). Patients are often asymptomatic until serious complications arise as, vitreous hemorrhage and retinal detachment. This work aimed to study the frequency and pattern of ocular manifestations in Egyptian children and young adults with SCD. In this cross-sectional study, 40 steady state patients (80 eyes) aged 2-28 years (30 children and 10 young adults) with established diagnosis of SCD (26 with homozygous SS and 14 with S/b thalassemia underwent complete ophthalmic examination with dilated fundoscopy. Fluorescein angiography was performed for patients C12 years old. The overall frequency of retinal lesions was 47.5 % (46.2 and 50 % of SS and S/b patients respectively). PR and NPR were evident in 32.5 and 27.5 % of all enrolled patients respectively (five patients having both). Peripheral retinal occlusion was a frequent ocular finding in both groups; the youngest patient showing PR was 15 years old. Older age, longer disease duration and splenectomy were significantly more prevalent among patients with PR. Despite lack of visual symptoms, children and young adults are at risk of PR. Frequency of retinal lesions was comparable in SS and S/b patients. Periodic ophthalmologic examination starting at the age of 12 years is recommended for timely-identification of retinal lesions thus minimizing the risk of sight threatening retinopathy.

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Section: Discussioncontrasting

confidence: 52%

Ocular Manifestations in Egyptian Children and Young Adults with Sickle Cell Disease

El-Ghamrawy

Behairy

Menshawy

et al. 2014

Indian J Hematol Blood Transfus

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“…Na amostra SS 31 62 SC 14 28 AS 04 08 SThal 01 02 estudada evidenciou-se maior prevalência da hemoglobinopatia do tipo SS, representando 62% da amostra, seguida da SC com 28%, AS com 8% e Sthal com 2% corroborando com resultados de outros estudos previamente publicados (2,10,11) . As alterações do segmento posterior foram classificadas em proliferativas e não-proliferativas, onde foram encontrados 4 pacientes na forma não-proliferativa, sendo todos eles 3 do grupo SS e 1 do AS e 7 pacientes na forma proliferativa, sendo 5 no grupo SC e 2 no grupo AS.…”

Section: Discussionunclassified

“…Foram examinados 201 pacientes com hemoglobinopatia falciforme, sendo 87 portadores do tipo SC. Destes 25,3% apresentavam retinopatia falciforme proliferativa, resultados esses semelhantes aos encontrados no presente estudo (31,7% de portadores do tipo SC com RFP) (4,5,10,12) . Foi verificado um número elevado de pacientes apresentando hemorragia vítrea e descolamento de retina, estudos já relataram a presença dessas manifestações em portadores de hemoglobinopatia SC, porém não com tamanha frequência (13,14) .…”

Section: Discussionunclassified

Alterações retinianas apresentadas em pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme atendidos em um Serviço Universitário de Oftalmologia

Freitas¹,

Isaac²,

Tannure³

et al. 2011

Arq. Bras. Oftalmol.

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“…As manifestações oculares da anemia falciforme compreendem alterações orbitárias, conjuntivais, uveais, papilares e, principalmente, retinianas (7)(8)(9)(10) . A retina periférica e a mácula parecem ser os locais mais suscetíveis à oclusão vascular, onde as lesões são mais evidentes e destrutivas, podendo ocasionar cegueira (11)(12)(13) .…”

Section: Alterações Retinianas Em Jovens Portadores De Anemia Falcifounclassified

Alterações retinianas em jovens portadores de anemia falciforme (hemoglobinopatias) em hospital universitário no nordeste do Brasil

Santos¹,

Faro²,

Amaral³

et al. 2012

Arq. Bras. Oftalmol.

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RESUMOObjetivos: Descrever e classificar alterações retinianas encontradas em portadores de anemia falciforme com genótipo SS, bem com comparar métodos diagnósticos (mapeamento de retina e angiofluoresceinografia). Métodos: Neste estudo transversal foram avaliados pacientes portadores de anemia falciforme com idade igual ou superior a sete anos. Esses pacientes foram submetidos a mapeamento de retina e angiofluoresceinografia. Os achados do mapeamento de retina foram agrupados em três classes: sem alterações; alterações não proliferativas e alterações proliferativas. Os resultados à angiofluoresceinografia foram classificados de acordo com os estágios de Goldberg, variando de I a V e expressando gradiente crescente de gravidade. Resultados: Foram avaliados 61olhos de 31pacientes. A retinopatia falciforme foi encontrada em 38/61 (62,3%) dos olhos examinados. A média de idade do grupo de portadores de retinopatia foi menor que dos pacientes sem retinopatia (14,4 versus 17,4 anos, p=0,04). Observou-se elevada freqüência de retinopatia não proliferativa, especialmente as tortuosidades vasculares (27,9%), seguidas por anastomoses arteriovenosas na periferia da retina (24,6%) e oclusões arteriolares (8,2%). Em um olho foi observado neovascularização. Em 16,4% dos olhos obteve-se resultado normal no mapeamento de retina e alterado à angiofluoresceinografia. Conclusões: As alterações retinianas do tipo não proliferativa são frequentes e precoces nos portadores de anemia falciforme do tipo SS, sendo a angiofluoresceinografia mais sensível no diagnóstico quando comparada ao mapeamento de retina. Descritores INTRODUÇÃOA anemia falciforme é a doença hereditária mais prevalente no Brasil (1) . A hemoglobinopatia ocorre em situação de homozigose do gene responsável pela produção de uma hemoglobina mutante, a hemoglobina S, que em seu estado desoxigenado pode sofrer polimerização e originar hemácias falcizadas, responsáveis por anemia hemolítica crônica e fenômenos vasoclusivos (1)(2)(3)(4)(5)(6) .Embora haja outros genótipos para a doença falciforme, acredita-se que SC, Sβ 0 talassemia, em menor grau, o SS (este o responsável pelo Alterações retinianas em jovens portadores de anemia falciforme (hemoglobinopatias) em hospital universitário no nordeste do BrasilRetinal impairment in young individuals with sickle cell anemia (hemoglobin ss disease) in university hospital in Northeastern of Brazil

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Ocular Manifestations of Sickle Cell Disease at the Korlebu Hospital, Accra, Ghana

Abstract: There is a high prevalence of ocular morbidity in sickle cell disease patients at Korle-bu Hospital. Prevalence increased with age, systemic severity of sickle cell disease, and HbSC genotype.

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Ocular Manifestations in Egyptian Children and Young Adults with Sickle Cell Disease

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Alterações retinianas apresentadas em pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme atendidos em um Serviço Universitário de Oftalmologia

Alterações retinianas em jovens portadores de anemia falciforme (hemoglobinopatias) em hospital universitário no nordeste do Brasil

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