Obtención de ácido desoxirribonucleico (ADN) útil para análisis genético, a partir de uñas recortadas.

Abstract

Obtaining deoxyribonucleic acid (DNA) is the starting point for most genetic analysis. Nails are an accessible source of DNA. The present communication reports the successful extraction of genomic DNA from fresh nails, as well as from nails collected a month before the extraction. Amplification in two different regions of the human beta-globin gene was achieved by of the polymerase chain reaction. The described method, is a simple, non invasive method. Nail clipping material may be considered a convenient material for genetic analysis. (Rev Med Hered 2003; 14:230-233).

Nivel de higiene y prevalencia de Porphyromona gingivalis y Fusobacterium nucleatum en pacientes recuperados de SARS-CoV-2.

“…La técnica de PCR se convirtió prácticamente en un estándar en odontología; se basa en la capacidad de la enzima Taq DNA polimerasa para sintetizar una nueva cadena de DNA complementaria a la hebra molde. [24][25][26][27][28] Las bacterias como Porphyromonas gingivalis que pasan por aspiración a las mucosas respiratorias pueden ser reconocidas por las células de la inmunidad natural a través de receptores; Fusobacterium nucleatum forma parte de la microbiota orofaríngea, gastrointestinal y genitourinaria; según las circunstancias clínicas puede tener actividad patogénica, es así como en lesiones periodontales, como gingivitis, periodontitis o en procedimientos dentales, se ha identificado como posible fuente de bacteriemia e infecciones invasivas. En pacientes adultos hay reportes de infecciones pleuropulmonares asociadas a problemas odontológicos cuando se producen broncoaspiraciones asociadas a mal estado bucodental.…”

Comparación De 3 Métodos De Extracción De Dna a Partir De Células Cervicales Para La Amplificación De Un Fragmento Del Gen Β-Globina Humana Por PCR

“…La amplificación de una región de 268 pares de bases (pb) del gen de β-globina humana mediante PCR es de gran importancia debido a que es usado en laboratorio de biología molecular como indicador de calidad del DNA extraído, haciendo posible la exclusión de muestras con DNA degradado o no amplificable (Cf. Cervantes, 2003;Cf. Brebi et al, 2009).…”