Óbitos por eventos adversos a medicamentos no Brasil: Sistema de Informação sobre Mortalidade como fonte de informação

Abstract

Os eventos adversos a medicamentos (EAM) são danos aos pacientes relacionados ao uso de medicamentos, parte dos quais pode levar à morte. Os registros de óbitos são fonte importante de informação, quando se empregam os códigos da 10ª revisão da Classificação Internacional de Doenças (CID-10) sugestivos de EAM. O estudo identificou os EAM registrados no Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM), analisando sua distribuição por ano, faixa etária e tipo de evento. Trata-se de um estudo ecológico com coleta de dados retrospectiva de identificação de EAM no SIM, por meio dos códigos da CID-10. O estudo compreendeu óbitos ocorridos no Brasil, de 2008 a 2016. Houve aumento nas proporções de óbitos associados aos EAM de 2008 a 2016, com taxa de mortalidade por 1 milhão de habitantes indo de 8,70 para 14,40 no período. A maioria dos eventos correspondeu aos transtornos mentais e comportamentais em razão do uso de psicofármacos. A maioria dos óbitos (12.311) relacionados a códigos de EAM foram identificados em diversos capítulos da CID-10. Já o capítulo XX, específico para eventos adversos, permitiu identificar parcela menor de óbitos (4.893). As maiores taxas de eventos ocorreram entre indivíduos com 60 anos ou mais (39,8/1 milhão) e crianças menores de um ano (22,0/1 milhão). A identificação de óbitos associados aos EAM, por meio do SIM, constitui uma estratégia importante para a abordagem dos eventos indesejáveis relacionados aos medicamentos. Os óbitos relacionados ao uso de psicofármacos foram os de maior frequência e os idosos foram a faixa etária mais acometida por EAM.

A Relação Entre a Farmacovigilância E Os Efeitos Adversos Dos Medicamentos: Consequências E Impactos À Saúde Humana

“…Para tentar facilitar a notificação de efeitos adversos, foi lançada uma diversidade de aplicativos para aparelhos móveis com o intuito de superar as limitações dos sistemas de notificação convencionais, uma vez que estes permitem a criação de relatórios de maneira rápida. , 2017;OLIVEIRA et al, 2018;MARTINS et al, 2022).…”

Avaliação do conhecimento e práticas profissionais em âmbito hospitalar sobre medicamentos potencialmente perigosos

“…Adverse Drug Events (ADEs) are defined as "any harm caused by the use of one or more medications for therapeutic purposes, therefore encompassing Adverse Drug Reactions (ADRs) and medication errors 2 ". Studies carried out in several countries, including Brazil, have identified ADE high incidence, with percentages varying between 2.3% and 21.3% depending on the identification method, which can even lead to deaths and sequelae 3 .…”