O Uso das Escalas Funcionais para Avaliação Clínica da Distrofia Muscular de Duchenne

Abstract

Distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética na qual ocor­re uma degeneração progressiva e irreversível do tecido muscular, sen­do de rápida evolução. O tratamento visa preservar o quadro clínico funcional e motor, postergando o processo degenerativo. Objetivo. Demonstrar a aplicabilidade do uso das escalas de Vignos, para o es­tadiamento da doença, a escala Egen Klassifikation para quantificar o grau de limitações funcionais e respiratórias e a Medida de Função Motora para averiguar a gravidade e progressão da doença. Método. Realizou-se um levantamento bibliográfico de artigos científicos, livros e dissertações publicadas no período de 2000 a 2011, em português, inglês e espanhol. Utilizando as bases de dados Medline, Lilacs e Scie­lo. Selecionou-se um total de 25 artigos científicos, 1 dissertação e 2 livros. Conclusão. a aplicabilidade destas escalas auxilia o profissional da saúde a definir as condutas terapêuticas, acompanhar a evolução clínica, avaliar o resultado do tratamento ou a necessidade de alterará­-lo, além de possibilitar a realização de novas pesquisas, com o escopo de fornecer uma melhor qualidade de vida aos portadores da doença.

Efeito da intervenção motora domiciliar centrada na família para a funcionalidade de indivíduos com Duchenne

“…Quanto maior a nota obtida, pior é o desempenho. Essa escala é tida como padrão ouro e leva em consideração prioritariamente as habilidades de membros inferiores 3 .…”

“…Ela mensura o desempenho programado de seis tarefas (variando de 1 a 6 de acordo com a severidade). O grau 1 representa um indivíduo capaz de elevar seus braços em toda a amplitude de movimento acima da cabeça, e o grau 6 caracteriza um indivíduo com 'mão não funcional' 3 .…”

Disferlinopatias: Revisão Crítica Para Norteamento De Abordagens Terapêuticas

“…As distrofias musculares (DM) destacam-se dentre estas doenças por sua origem genética (MCDONALD, 2012;BARRA;BARALDI, 2013) e são caracterizadas por degeneração primária dos músculos, provenientes de defeitos em diferentes proteínas em toda a fibra muscular (núcleo, sarcoplasma, sarcômero, sarcolema e matriz extracelular) (ARGOV et al, 2000;WICKLUND;KISSEL, 2014).…”

Correlação da medida da função motora, função pulmonar e capacidade funcional de exercício em pacientes com distrofia muscular de Duchenne

“…Posteriormente, nos estágios finais da doença a progressão da fraqueza muscular promove diminuição da função pulmonar, com complicações respiratórias e cardíacas (MELACINI et al, 1996;HAHN et al, 1997). Por este motivo, métodos para a avaliação funcional podem ser úteis para avaliar a gravidade e a progressão das limitações motoras e pulmonares (RIDEAU et al, 1995;BARRA et al, 2013).…”