В статье описаны результаты ретроспективного анализа 44 историй болезни детей с хронической почечной недостаточностью (ХПН) в возрасте от 5 месяцев до 18 лет. ХПН с одинаковой частотой была диагностирована как у мальчиков, так и у девочек (соотношение 1:1), в возрастной структуре преобладали дети 10-14 лет. Установлено, что ведущей причиной ХПН у детей в Мордовии являются врожденные и наследственные заболевания органов мочевой системы (72,72%), представленные почти в половине случаев (46,86%) обструктивными уропатиями. В структуре врожденных нефропатий основное место занимают: поликистоз, бескистозные дисплазии, врожденный и инфантильный нефротический синдром. Распространенность хронической почечной недостаточности в Мордовии за период с 1991 г. по 2020 г. варьировала в пределах 3,9-73,1 на 1 млн детского населения до 18 лет, суммарная обеспеченность заместительной почечной терапией (гемодиализ, перитонеальный диализ, трансплантация почки) составляла 6,2-58,8 на 1 млн детского населения до 18 лет с тенденцией к увеличению в последнее десятилетие обеспеченности трансплантированной почкой, составляющей 21,7-44.1 на 1 млн детского населения до 18 лет. Ключевые слова: дети, хроническая почечная недостаточность, эпидемиология, этиология.