Novel heterocyclic chitosan derivatives and their derived nanoparticles: Catalytic and antibacterial properties

New synthetic chitosan derivatives bearing benzenoid/heterocyclic moieties with enhanced antioxidant and antifungal activities

“…Marwa reported that the synthesized chitosan derivatives with different heterocyclic moiety showed good antiproliferative activity (El-Naggar et al, 2020). Andreii prepared nanoparticles of heterocyclic chitosan derivatives via the ionic gelation method, and all the target products showed good antibacterial activity as well as low toxicity (Kritchenkov et al, 2020). In addition, the modification of chitosan by aniline has also been reported.…”

“…Heterocyclic compounds are organic compounds containing heterocyclic structures in molecules, which can be divided into nitrogenbased heterocycle: pyridine, piperidine, imidazole, pyrazole, and indole; oxygen-based heterocycles: oxazolidine, pyran, and benzofuran; sulfur-based heterocycles: thiophene, thiazole and thiadiazole (El-Naggar, Haneen, Mehany, & Khalil, 2020;Peglow et al, 2017). It has been reported that heterocyclic compounds possess remarkable antibacterial activity, and anticancer activity (Hamed, Abdelhamid, Saad, Elkady, & Elsabee, 2020;Kritchenkov et al, 2020). Marwa reported that the synthesized chitosan derivatives with different heterocyclic moiety showed good antiproliferative activity (El-Naggar et al, 2020).…”

The effect of chitosan nanoparticles on Escherichia coli viability in drinking water disinfection

“…This interaction resulted in the cell membrane damage and cause the release of intracellular contents, and, as a result, cell death (Chung et al 2004). Recently, Kritchenkov et al (2019) have investigated the antimicrobial activity of new water-soluble chitosan derivatives and their nanoparticles prepared by ultrasound-assisted catalyst-free phenol-yne reaction, to enhance antimicrobial activity and broaden their applicability in different fields. The antimicrobial activity within the present study was determined by both E. coli cell cultivability and metabolic activity at a cellular level via assessing the functionality of electron transport chain.…”

Chemical modification of different compounds with nitrogen-containing heterocycles

“…Наибольшую активность проявили соединения 42 и 43 по отношению к клеточным линиям гепатоцеллюлярной карциномы (HepG-2), рака толстой кишки (HCT-116) и инвазивной аденокарциномы протоков молочной железы (MCF-7) человека. [53].…”

“…Принцип химического модифицирования структуры известных синтетических и природных физиологически активных соединений остается пока одним из главных принципов для получения большого числа новых веществ, предназначенных для поиска различных препаратов всех классов. При дизайне соединений часто используется подход, заключающийся в комбинировании гетероциклических фармакофоров с фрагментами природных соединений и их синтетических аналогов, например с куркумином [2, 3, 17−34], бензальдегидами ванилинового ряда [8,9,35 В представленном обзоре рассмотрены современные методы химической модификации природных и синтетических соединений азотсодержащими гетероциклами: 1,2-азолами [25, 26, 30, 35, 36, 48, 52, 63, 64, 67, 70, 71, 75−80], оксазолом [60,61], оксадиазолом [53,57], тиазолом [26,27,54,77,78], триазолами [49,54,56,68,79], пиридином [31,41,42,47,54], пиримидином [26,28,37,43,68]. Модифицированные гетероциклами соединения проявляют широкий спектр биологической активности, поэтому разработка направленного синтеза новых функционально замещенных гетроциклсодержащих продуктов с различными фармакофорными и реакционноспособными группами с целью создания молекул, сочетающих свойства как самого каркаса, так и присоединенного фрагмента, является актуальной проблемой современного органического синтеза.…”