Novel colorimetric sensors for cyanide based on azo-hydrazone tautomeric skeletons

3-Amino-5-Hidroksi-1H-Pirazol Bazlı Bazı Yeni Disazo Boyarmaddelerinin Sentezi ve Spektroskopik Özellikleri

“…Yapılarında azo parçasının (N = N) varlığı ile karakterize edilen azo boyarmaddeleri, dispers boyaların en temel grubu olup [1] büyük bir sentetik organik bileşik sınıfını temsil eder [2] ve teknolojinin çeşitli alanlarındaki farklı uygulamaları nedeniyle büyük ilgi görmektedir. Azo boyarmaddelerin en önemli faydaları boyama mukavemeti, kolay üretim, geniş renk skalaları ve kaliteli renk haslığı gibi özelliklerinden dolayı renklendirme özellikleri olarak kalsada [3][4][5][6][7][8][9][10][11][12], ayrıca güneş pilleri, fotoduyarlılaştırıcılar, sensörler, fotokromik malzemeler, metalokromik göstergeler ve elektro-optik cihazlar [13][14][15][16][17][18] olarak da pek çok alanda kullanılmaktadır. Azo boyarmaddeler son zamanlarda birçok teorik çalışmanın konusu haline gelmiş [19,20], biyoloji alanındaki araştırmacıların ilgisini çekmiş ve azo boyarmaddelerin antimikrobiyal özelliklere sahip olduğu [21,22] ve antifungal aktivite gösterdiği bildirilmiştir [23].…”

Synthesis of 5-(3'-Amino-4'-Arylazo-1H-Pyrazol-5'-yl Azo) Barbituric Acid Dyes and Investigation of Spectroscopic Properties

“…Hanna, Girges ve Fadda bir pirazolon türevi olan 3-alkil-4-arilhidrazon-N-pikonoil-2-pirazolin-5on'un, Ayyangar, Lahoti ve Lugade yine bir pirazolon türevi olan 3-metil-1-(3',5'-dimorfolin)-s-triazinil-pirazol-5-on'un bazı karbosiklik diazonyum tuzlarıyla kenetlenmesinden elde edilen dispers boyarmaddelerin poliester elyaflara uygulandığında çok iyi ışık ve ağarma haslıkları gösterdiğini belirtmektedirler [7], [8]. Bu heterosiklik disazo boyarmaddeleri günümüzde güneş hücrelerinde [9], sensörlerde [10], tıbbi ve biyolojik çalışmalarda [11], [12] ve teorik uygulamalarda [13] yaygın bir şekilde kullanılmaktadır. Pirazol türevi disazo boyarmaddelerin sentezi ve absorpsiyon spektrumları üzerine çözücü etkisi incelenmiş ve bazik çözücülerde daha canlı renkler elde edildiği gözlenmiştir [14], [15].…”

4-Carboxyl-2,6-dinitrophenylazohydroxynaphthalenes tautomerism theoretically re-explained

“…In the last several years, the synthesis of a series of 4-carboxyl-2,6dinitrophenylazohydroxynaphthalenes has been described by Adegoke at al [17] and an intensive study of the tautomeric properties [18], solvents effects [19], sensing abilities [20] and biological activity [21] has been performed by the same group. Two are the key elements in the discussions, namely there is a tautomeric equilibrium in the studied compounds and this equilibrium is shifted towards the hydrazone tautomer.…”