Nouvelles Drogues De « Rave-Parties » : Ketamine Et Prolintane

Gaulier, Jean‐Michel; Canal, M.; Pradeille, J. L.; Marquet, Pierre; Lachâtre, Gérard

doi:10.1179/acb.2002.076

Cited by 10 publications

(5 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Several studies have demonstrated the AMPH-like central stimulant character of prolintane (Hollister & Gillespie, 1970; Kuitunen, Kärkkäinen & Ylitalo, 1984; Nicholson, Stone & Jones, 1980). Now, there are recent reports of prolintane abuse (Gaulier, Canal, Pradeille, Marquet & Lachâtre, 2002; Kyle & Daley, 2007; Payá, Guisado, Vaz & Crespo-Facorro, 2002). …”

Section: Amphetamine (Ie Phenylisopropylamine; Pia) Analogsmentioning

confidence: 99%

Bath Salts, Mephedrone, and Methylenedioxypyrovalerone as Emerging Illicit Drugs That Will Need Targeted Therapeutic Intervention

Glennon

2014

Advances in Pharmacology

107

View full text Add to dashboard Cite

The term “synthetic cathinones” is fairly new; but, although the abuse of synthetic cathinones is a recent problem, research on cathinone analogs dates back >100 years. One structural element cathinone analogs have in common is an α-aminophenone moiety. Introduction of amine and/or aryl substituents affords a large number of agents. Today, >40 synthetic cathinones have been identified on the clandestine market and many have multiple “street names”. Many cathinone analogs, although not referred to as such until the late 1970s, were initially prepared as intermediates in the synthesis of ephedrine analogs. The cathinones do not represent a pharmacologically or mechanistically homogeneous class of agents. Currently abused synthetic cathinones are derived from earlier agents and seem to produce their actions primarily via the dopamine, norepinephrine, and/or serotonin transporter; that is, they either release and/or inhibit the reuptake of one or more of these neurotransmitters. The actions of these agents can resemble those of central stimulants such as methamphetamine, cocaine, and/or empathogens such as 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-aminopropane (MDMA; Ecstasy) and/or produce other effects. Side effects are primarily of a neurological and/or cardiovascular nature. The use of the “and/or” term is emphasized because synthetic cathinones represent a broad class of agents that produce a variety of actions; the agents cannot be viewed as being pharmacologically equivalent. Until valid structure-activity relationships are formulated for each behavioral/mechanistic action, individual synthetic cathinones remain to be evaluated on a case-by-case basis. Treatment of synthetic cathinone intoxication requires more “basic science” research. At this time, treatment is mostly palliative.

show abstract

Section: Amphetamine (Ie Phenylisopropylamine; Pia) Analogsmentioning

confidence: 99%

Bath Salts, Mephedrone, and Methylenedioxypyrovalerone as Emerging Illicit Drugs That Will Need Targeted Therapeutic Intervention

Glennon

2014

Advances in Pharmacology

107

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Aangezien er een sterke amnesie optreedt bij de mens, herinnert het dier zich achteraf hoogstwaarschijnlijk ook niet wat er gebeurd is. Omwille van het hallucinogeen effect worden deze producten trouwens ook misbruikt als 'party-drug' (Gaulier et al, 2002).…”

Section: Inleidingunclassified

“…Wanneer met detomidine of romifidine wordt gewerkt, is dit niet noodzakelijk. Gezien het hallucinogeen effect van ketamine (Gaulier et al, 2002) is het niet aan te raden de anesthesie langer dan 30 minuten op deze manier te onderhouden of een totale extra dosis ketamine van meer dan 1 à 1,5 mg/kg te geven. Indien dit om een of andere reden niet vermeden kan worden, wordt het paard het beste bijkomend gesedeerd om de kans op een slechte recovery te verkleinen; dit bijvoorbeeld met een kwart van de originele sedatiedosis van de α2-agonist.…”

Section: Korte Algemene Anesthesie (Maximaal 30 Minuten)unclassified

Dissociatieve anesthesie bij paarden in de praktijk

Schauvliege¹,

Gasthuys²

2012

Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift

View full text Add to dashboard Cite

Sinds thiopental van de Belgische markt is verdwenen, worden de dissociatieve anesthetica (ketamine en tiletamine) steeds frequenter gebruikt voor de anesthesie van paarden onder praktijkomstandigheden. Na sedatie met een α2-agonist, eventueel gecombineerd met een opioïd, wordt de anesthesie geïnduceerd met een combinatie van het dissociatief anestheticum en een benzodiazepine. Met ketamine bekomt men een chirurgische anesthesieduur van 10 à 20 minuten. Tiletamine werkt wat langer maar kan resulteren in een minder goede recovery. Indien de geplande anesthesieduur langer is (20 à 60 minuten), wordt na inductie van de anesthesie het beste overgegaan op een infuus, bijvoorbeeld met ketamine, een α2-agonist en een spierrelaxans, de zogenaamde triple drip. Waar mogelijk gebruikt men het beste ook locoregionale anesthesie. Aangezien vele anesthetica niet geregistreerd zijn voor het gebruik bij voedselproducerende paarden, dient een aangepaste wachttijd ingesteld te worden en moet, naargelang het product, een toedienings- en verschaffingsdocument opgemaakt of het paspoort van het paard aangevuld worden.

show abstract

“…Los consumidores de ketamina refieren un estado disociativo, como si estuviesen fuera del cuerpo, con sensación de flotación. Dicho estado puede acompañarse de experiencias que están separadas de la realidad (alucinaciones) y dificultad para moverse, que pueden prolongarse durante 24 horas 65 . Las experiencias percibidas pueden revivirse semanas o meses después del consumo (flash back) en forma análoga a lo que también produce el LSD.…”

Section: Efectosunclassified