Notiz über Steroid‐S‐Analoge: Darstellung von 3.17‐Dimercapto‐steroiden

Abstract

Von S-haltigen Steroiden sind solche mit Schwefel in 3-Stellung am haufigsten beschriebenl) ; nur in zwei Patenten2) werden Steroide mit S in 17-Stellung dargestellt. Die Einfiihrung von zwei S-Atomen ist fur die Positionen 1.5, 2.3 und 1.7 bekannt3). Wir beschreiben im folgenden die Darstellung von 3.17-Dimercapto-steroiden der 5a-Androstan-Reihe.Ausgehend von 3a-oder 3P-Hydroxy-Scc-androstanon-(l7) (1,6) erhielten wir nach bekannten Verfahren iiber die 3-Tosylate 2 und 5 die 3-Thiocyanato-Derivate 4 bzw. 3. Reduktion der daraus mit HCI/HzS entstandenen 17-Thioketone 7,8 mit Lithiumalanat ergab die gewiinschten 3.17-Dithiolq die sich als kristallisierte Dibenzoate 9, 10 gewinnen lieBen. Die sterische Anordnung der Endprodukte an C-3 ist durch die SN~-Substitution derTosylate gegeben: 3a-OH+3a-OTos+3P-SCN-+3~-SAcyl bzw. 3P-OH+~-+3cc-SAcyl.In Analogie zur Reduktion von 17-Carbonylgruppen4) und da die Reduktion von Thiocarbonylgruppen entsprechend verlauft la), schreiben wir den 17-SH-Gruppen P-Konfiguration zu.In Verfolgung eines zweiten Weges stellten wir aus Scc-Androstandion-(3.17) mit HCl/ H2S das 3-Thion-17-on 11 dar, das sich in das 17-Diathylmercaptdl 12 iiberfiihren lieB. Dessen LiAlH4-Reduktion lieferte jedoch lediglich harziges Material. der Konstitutionsermittlung.