1998
DOI: 10.1099/00207713-48-1-305
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Note: Phylogenetic position of rare human mycoplasmas, Mycoplasma faucium, M. buccale, M. primatum and M. spermatophilum, based on 16S rRNA gene sequences

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1

Citation Types

1
2
0
4

Year Published

2000
2000
2021
2021

Publication Types

Select...
7

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 10 publications
(7 citation statements)
references
References 14 publications
1
2
0
4
Order By: Relevance
“…So far, the inferred phylogenetic relationships of mycoplasmas have been exclusively based on the 16S rDNA sequences [4,5,7,21]. Phylogenetic analysis based on 16S rDNA sequences classified mycoplasmas into several groups or clusters [3–6], and this was found to be generally concordant with biochemical properties [6].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…So far, the inferred phylogenetic relationships of mycoplasmas have been exclusively based on the 16S rDNA sequences [4,5,7,21]. Phylogenetic analysis based on 16S rDNA sequences classified mycoplasmas into several groups or clusters [3–6], and this was found to be generally concordant with biochemical properties [6].…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Se ha comunicado un aislamiento a partir de un cordón umbilical y otro en la uretra de una mujer de una muestra obtenida durante la autopsia [ 48 , 207 ]. No se ha determinado el posible significado clínico de estos aislamientos [ 208 ].…”
Section: Especies Implicadas En Patología Humanaunclassified
“…На , 0,5% Твін-20, 0,5% Трітон Х-100, 60 м /мл протеїнази К] і с міш ін б вали при 60 о С протя ом 1 од, потім про рівали протя ом 10 хв на иплячій водяній бані для іна тивації протеїнази К та швид о охолодж вали на льод , розливали в пробір и Ependorf по 1 мл і збері али при -20 о С, ви ористов ючи за необхідності я джерело еномної ДНК для ампліфі ації енів 16S рРНК. Оптимізований метод ампліфі ації 16S рРНК розроблений на підставі та их методів, я і застосов ються в молі толо ії, але не завжди прийнятні до о ремих її р п [24][25][26][27][28][30][31][32]. Та , праймери Р1/Р7, я і широ о застосов ють для ампліфі ації енів 16S рРНК фітоплазм, не проявили ніверсальності, бо не ампліфі вали енів 16S рРНК Escherichia coli.…”
unclassified
“…ДНК-си вен вання проводили за методом Sanger e. a. [29] при ви ористанні Applied Biosystem 373A (Perkin Elmer Cetus) в обох напрямах, застосов ючи ніверсальні праймери, я це описано раніше [27,28,[30][31][32][36][37][38]. [27,28,[36][37][38].…”
unclassified
See 1 more Smart Citation