Nonproliferation Organizations and Regimes beyond 1995

Timerbaev, Roland

doi:10.1007/978-1-4615-1947-8_2

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“…Therefore, CE could not be accepted as a routine laboratory technique in this area. Due to these reasons, many workers [36,[66][67][68][69][70][71] have suggested different modifications and alternations to make CE a method of choice for the analysis and speciation of metal ions in different matrices. To achieve good sensitivity and reproducibility, the selection of the capillary wall chemistry, pH and ionic strength of BGE, complexing and visualizing agents, detectors and optimization of BGE have also been described [72][73][74][75][76].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…A good complexing agent must be (i) highly pure, (ii) soluble in BGE, (iii) should form stable, sensitive and a single state complex and (iv) should have good UV absorbance. The complexing agent is either added to the electrolyte (in situ online complexation) or in the sample before introducing into the capillary column (offline complexation) [36]. With the online complexation method, the mobility of cations towards the negative electrode can be selectively moduled due to the partial complexation within the capillary and, hence, metal complexes of different charges and sizes are formed and result in good separation.…”

Section: Independent Variablesmentioning

confidence: 99%

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Metal ion speciation and capillary electrophoresis: Application in the new millennium

2005

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Metal ions are essential for human beings at low concentrations but they are toxic or even carcinogenic at high concentrations. Many metallic ions are found in the environment in different species which are differentiated not only by their physicochemical forms but also by their diverse toxicities with respect to living organisms (speciation). CE has been used for metal ion speciation. The present review article describes the recent trends in metal ion speciation by CE. This article deals with the speciation of metal ions, optimization of the speciation (by independent and dependent variables), hyphenation of CE, validation of the methods, mechanisms of speciation, CE versus chromatography and conclusions.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Independent Variablesmentioning

confidence: 99%

Metal ion speciation and capillary electrophoresis: Application in the new millennium

2005

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“…A dificuldade inicial encontrada na otimização da separação de vários cátions metálicos é causada, em parte, por que estes apresentam valores de condutância equivalente similares, e conseqüentemente mobilidades iônicas próximas, inviabilizando a separação. A semelhança pronunciada dos valores de condutância equivalente, entre os metais de transição e transição interna, faz com que este grupo de cátions seja um dos mais difíceis de se obter uma separação satisfatória 2,3 .…”

Section: Mecanismos De Separaçãounclassified

Determinação simultânea de cátions por eletroforese capilar: fundamentos e aplicações

Jager¹,

Tavares²

2001

Quím. Nova

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Recebido em 19/4/00; aceito em 16/10/00 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF CATIONS BY CAPILLARY ELECTROPHORESIS: FUNDAMENTS AND APPLICATIONS. In this work, the analysis of cations by capillary electrophoresis is reviewed from the theoretical and practical point of view. Separation mechanisms and detection modes are discussed and illustrated. A thorough compilation of the literature over the last ten years, regarding applications of the technique to the analysis of cations in real matrices, is presented.Keywords: inorganic cations; capillary electrophoresis. Quim. Nova, Vol. 24, No. 3, 363-373, 2001. Revisão INTRODUÇÃOA eletroforese capilar é uma técnica instrumental de análise que utiliza essencialmente um capilar de sílica fundida, preenchido com uma solução de eletrólito. As extremidades do capilar estão imersas em reservatórios contendo eletrólito, aonde também estão colocados dois eletrodos de platina, conectados a uma fonte de alta tensão, para a aplicação da diferença de potencial. Um sistema de detecção e um dispositivo que permita a introdução da amostra no capilar também são necessários 1,2 . O interesse crescente pela técnica nos últimos anos promoveu o desenvolvimento de instrumentos comerciais dotados de sistemas sofisticados de injeção de amostra, detecção em linha e aquisição de dados, que tornam a técnica atraente para a utilização em análises de rotina.A principal vantagem da eletroforese capilar em relação às outras técnicas de separação é a maior eficiência e resolução obtidas em um tempo menor de análise e com a utilização de volumes pequenos da amostra (1 -10 nL por injeção) e do eletrólito de trabalho (10 -100 mL diários).Nesta técnica os compostos são separados com base na diferença entre as mobilidades iônicas, que estão relacionadas com a razão carga-massa, e a fatores estruturais. A mobilidade iônica pode ser calculada a partir de medidas de tempo de migração para o analito de interesse, além de outros parâmetros instrumentais, ou através dos valores de condutância equivalente, conforme as equações 1 e 2, respectivamente:onde µ i é a mobilidade iônica, L det é a distância da extremidade de injeção até a posição aonde está localizado o detector no capilar, L tot é o comprimento total do capilar, V é a diferença de potencial aplicada, t i é o tempo de migração do analito, µ osm é a mobilidade do fluxo eletroosmótico, λ equiv é a condutância equivalente da espécie iônica e F é a constante de Faraday. A mobilidade iônica é uma propriedade do soluto e está relacionada com a velocidade iônica e velocidade aparente pelas equações 3 e 4, respectivamente:A mobilidade do fluxo eletroosmótico é constante e depende das propriedades da solução como a constante dielétrica e viscosidade 1 . A velocidade do fluxo eletroosmótico é expressa pela equação 5: MECANISMOS DE SEPARAÇÃOEntre todas as possíveis aplicações da eletroforese capilar, a análise de cátions metálicos talvez tenha sido a que mais demorou para ser desenvolvida. A dificuldade inicial encontrada na otimização da separação de vários cátions metál...

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“…Considering the need to determine different inorganic species in mineral and plant materials, as well as the analytical difficulties related to the separation of several cations simultaneously, this paper aims to describe the separation of 14 2 + ), which are important not only as nutrients but also as contaminants in mineral and phytotherapeutic samples. The contactless conductivity measurements based on the positive/negative variation of the basal signal generated by the conducting electrolyte was optimized and validated for the quantitative determination of the species in real samples.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Contactless Conductivity Detection of 14 Inorganic Cations in Mineral and Phytotherapeutic Formulations after Capillary Electrophoretic Separation

et al. 2011

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Nonproliferation Organizations and Regimes beyond 1995

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Metal ion speciation and capillary electrophoresis: Application in the new millennium

Metal ion speciation and capillary electrophoresis: Application in the new millennium

Determinação simultânea de cátions por eletroforese capilar: fundamentos e aplicações

Contactless Conductivity Detection of 14 Inorganic Cations in Mineral and Phytotherapeutic Formulations after Capillary Electrophoretic Separation

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