NO, carboxymethyl chitosan enhanced scaffold porosity and biocompatibility under e-beam irradiation at 50kGy

Bio-scaffolds produced from irradiated squid pen and crab chitosan with hydroxyapatite/β-tricalcium phosphate for bone-tissue engineering

“…[27] Chitosan/HA of 5 kGy 10 kGy and 15 kGy -The main chain of chitosan was significantly degraded when chitosan/HA solution was irradiated with ␥-ray under atmosphere. -The DD of chitosan was not changed with the irradiation dosage of 5-15 Gy.…”

“…Various study reports in the literature have presented porosity values from 60 to 90% for the chitosan based bio-scaffolds [54,[60][61][62]. It is reported that bio-scaffolds prepared with irradiated chitosan have a high porosity, which is favourable for supporting chondrocytes seeding [27]. In this study, bio-scaffolds processed and prepared at −20 • C have lower porosities (RS20 = 51.43 ± 4.87 and RC20 = 56.47 ± 1.31%) than the scaffolds processed and prepared at −80 • C (RS80 = 75.83 ± 5.71, RC80 = 73.32 ± 1.27%).…”

Membranas porosas à base de carboximetilquitosana e poli (álcool vinílico) para o tratamento de lesões de pele

“…Membranas porosas de base polimérica podem ser produzidas através de criação de poros artificialmente (BELLINI et al, 2012;BEPPU et al, 2004) ou através de técnicas como eletrofiação (DOS SANTOS et al, 2018;NASERI et al, 2014) (JAIKUMAR et al, 2015;KAMARUL et al, 2014;LEE;KAMARUL, 2014;SABAA et al, 2015;ZHAO et al, 2012). UPADHYAYA et al, 2014).…”

“…e tem sido intensivamente investigado, tanto isolado quanto em blendas poliméricas, para diversas aplicações em Engenharia de Tecidos, como na reconstrução e regeneração de cartilagens e produção de órgãos artificiais, para o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de medicamentos, e também de curativos, pois proporciona ambiente favorável à cicatrização de feridas(SABAA et al, 2015).No entanto, observou-se que o poli (álcool vinílico) (PVA) exibe baixa adesão celular quando empregado isoladamente, o que desfavorece seu emprego como biomaterial, especialmente no caso de curativos (LEE; KAMARUL, 2014). Entretanto, diversos estudos recentes mostram que membranas à base de quitosana e seus derivados, como a CMQ, e de PVA apresentam significativa melhora da adesão celular e das propriedades mecânicas quando comparadas às membranas de PVA(KAMARUL et al, 2014;LEE;KAMARUL, 2014;WANG et al, 2007).Com o objetivo de empregar membranas compostas de CMQ e PVA como curativo para lesão de pele, é importante considerar que o dispositivo deve ser insolúvel em meio aquoso, pois através dele serão ministrados soro fisiológico, ou até mesmo alguns medicamentos, e a absorção de exsudato também não deve resultar em dissolução(PEREIRA et al, 2014). Nesse sentido, a execução de reação que leve à reticulação covalente dos polímeros constituintes do até 10000 vezes menos tóxica que o glutaraldeído e tem sido amplamente utilizada como um anti-inflamatório(CHEN et al, 2004;HILLBERG;HOLMES;TABRIZIAN, 2009;KUMARI;DUTTA, 2010).…”

Desenvolvimento de membranas porosas à base de quitosana e laponita para tratamento de lesões de pele

“…Essas propriedades, somadas à alta estabilidade mecânica, tornam essas membranas adequadas ao tratamento de feridas. 14,15 Membranas de quitosana já são comercialmente disponíveis, como os produtos HemCon (HemCon, Portland, OR), curativos dentários produzidos apenas com quitosana que aderem à ferida e proporcionam uma barreira física para a proteção de sua superfície, e…”