Nghiên Cứu Nhân Giống in Vitro Và Sự Sinh Trưởng Phát Triển Cây Giảo Cổ Lam (Gynostemma Pubescens) Trong Nhà Kính

Abstract

Cây Giảo cổ lam (Gynostemma pubescens) phân bố chủ yếu tại các tỉnh phía Bắc, là một trong những loại thảo dược quí và tốt cho sức khỏe của con người. Trong nghiên cứu này, chúng tôi nghiên cứu nhân giống in vitro và nuôi trồng đánh giá sự sinh trưởng phát triển cây Giảo cổ lam cấy mô trong nhà kính tại Đà Lạt, Lâm Đồng. Kết quả cho thấy, môi trường MS (Murashige Skoog) bổ sung 1mg/l BA, 30g/l sucrose, 8g/l agar, pH 5.8 là tốt nhất đến sự tái sinh chồi in vitro, với chiều cao chồi 1.84 cm, số chồi 10.50 chồi/mẫu. Môi trường MS bổ sung 0.5 mg/l TDZ, 30g/l sucrose, 8 g/l agar, pH 5.8 là tốt nhất đến sự tái sinh chồi in vitro, với chiều cao chồi 1.99cm, số chồi 13.80 chồi/mẫu. Nồng độ IBA từ 0 - 1 mg/l đều thích hợp đến sự tái sinh rễ in vitro của cây Giảo cổ lam, với tỉ lệ tái sinh rễ đạt 100%. Vụn xơ dừa là giá thể thích hợp nhất để chuyển cây Giảo cổ lam cấy mô ra ngoài vườn ươm, với tỷ lệ sống đạt 100%, chiều cao cây 9.73cm, chiều dài rễ 6.45cm. Đất mùn là giá thể tốt nhất đến sự sinh trưởng phát triển của cây, với tỷ lệ sống đạt 100%, chiều cao cây 82.08cm, chiều dài rễ 36.57cm, khối lượng tươi 57.32g/cây. Tưới 100 ml phân Nitrophoska (2 g/l) theo định kỳ mỗi tuần một lần là tốt nhất đến sự sinh trưởng phát triển của cây, với tỷ lệ sống đạt 100%, chiều cao cây 94.22cm, chiều dài rễ 37.71cm, khối lượng tươi 59.38g/cây.

NHÂN GIỐNG CÂY GIẢO CỔ LAM (Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino) BẰNG NUÔI CẤY CALLUS

“…Theo Bùi Đình Lãm và cs., môi trường MS có 0,1 mg/L IB cho tỷ lệ ra rễ 100%, số rễ/chồi đạt 4,16, rễ đạt tiêu chuẩn ra cây[3]. Theo Nguyễn Thị Thanh Hằng và cs., nồng độ IBA từ 0 đến 1,0 mg/L đều thích hợp cho sự tái sinh rễ in vitro của cây Giảo cổ lam với tỷ lệ tái sinh rễ đạt 100%[6]. Trong khi đó, Mongkolchaipak và cs.cho rằng môi trường ra rễ thích hợp là MS bổ sung 1 mg/L IAA, sau 30-45 ngày có số rễ đạt 7,4 rễ/cây, chiều dài rễ đạt 4,2 cm và tỷ lệ ra rễ cao nhất đạt 92,8%[9].…”

“…Nhìn chung, tuy sử dụng các công thức môi trường nuôi cấy khác nhau, nhưng hiệu quả thu được của chúng tôi không khác biệt lớn với các nghiên cứu đã được công bố.Trong các nghiên cứu nhân giống in vitro đã công bố, các tác giả chủ yếu tạo chồi trực tiếp từ mẫu nuôi cấy chứ không thông qua giai đoạn tạo callus. Ở Việt Nam, Nguyễn Thị Thanh Hằng và cs [6]. hay Phạm Cao Khải và Trần Văn Minh[7] đều sử dụng đoạn thân làm vật liệu nghiên cứu.…”