New ether diglycosides from Matayba guianensis with antiplasmodial activity

Mesquita, Mariana Laundry de; Grellier, Philippe; Blond, Alain; Brouard, Jean-Paul; Paula, José Elías de; Espindola, Laïla Salmen; Mambu, Lengo

doi:10.1016/j.bmc.2005.04.043

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“…Despite its common use in folk medicine to treat various pathologies associated with dolorous processes, it was observed a lack of literature on experimental studies concerning the analgesic properties of M. elaeagnoides. On the other hand, some plants belonging to the Matayba genus have exhibited important antiplasmodial activity (Mesquita et al, 2005). Table I shows that hydroalcoholic and methanolic extracts and different fractions caused the pronounced effect when analyzed against the writhing model in mice.…”

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“…Several species have demonstrated different compound classes such as saponins, terpenoids and flavonoids, which exhibit especially diuretic, stimulant, expectorant, anti-helmintic and anticancer properties (Arisawa et al, 1984;Mesquita et al, 2005). Matayba elaeagnoides, known as "camboatã, camboatá or cuvantã", is frequently used in folk medicine as an anti-inflammatory agent and to combat liver cancer (Lorenzi, 2000;Ribeiro, 2004).…”

Section: Introductionmentioning

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Phytochemical and Antinociceptive Properties of Matayba elaeagnoides Radlk. Barks

Souza

Buzzi

Filho

et al. 2007

Zeitschrift Für Naturforschung C

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A mixture of triterpenes named lupeol (1), α-amyrin (2), -amyrin (3), and -sitosterol (4) has been isolated from the hexane fraction of Matayba elaeagnoides. In addition, scopoletin (5), umbelliferone (6), 3 -O-d-glycopyranosyl-sitosterol (7) and betulin (8) were isolated from the chloroform fraction. All the structures were identified by spectroscopic techniques in accordance with literature data. The extracts (hydroalcoholic and methanolic) and some fractions (hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol) exerted promising antinociceptive effects in mice. In addition, we have tested the pure compound betulin (8 ] and maximal inhibition of 40.8 and 64.39% for the first and second phases, respectively. Using the same models, this compound was several times more active than two clinically used drugs, namely aspirin and paracetamol, suggesting that its main active principle is related to the antinociceptive effect found for the chloroform fraction of M. elaeagnoids barks.

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Phytochemical and Antinociceptive Properties of Matayba elaeagnoides Radlk. Barks

Souza

Buzzi

Filho

et al. 2007

Zeitschrift Für Naturforschung C

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“…Previous phytochemical studies on plants of this family reported the presence of various classes of secondary metabolites including flavonoids, coumarins, ellagic acids, ceramides, sterols, and saponins as major constituents (Aubreville et al, 1973, Huang et al, 2008, Li et al, 2007, Rangkadilok et al, 2005, Soh et al, 2009. Some of these compounds were shown to exhibit interesting pharmacological properties including antiplasmodial, hemolytic, antibacterial and anti-oxidant activities (Huang et al, 2008, Mesquita et al, 2005, Voutquenne et al, 2005. Chythrantus klaineanus is a tree or shrub of about 1-5 m high, found in Central Africa (AbdouShoer et al, 1993).…”

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Xanthine oxidase inhibitory activity of compounds from <i>Chythrantus claneianus</i>

Gojayev

Bankeu

Awantu

et al. 2013

Bangladesh J Pharmacol

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“…Plants, since the ancient times, have being used to treat a large amount of diseases including cancer [4][5][6]. Many compounds with biological activities were obtained from Cerrado, Brazil's second largest biome [7][8][9][10].…”

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Sinalização celular para apoptose em linhagem celular de adenocarcinoma (MCF-7) e carcinoma ductal invasivo de mama (ZR 7531) tratados com alcalódes isolados de Pterogyne nitens

Duarte¹

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Sinalização celular para apoptose em linhagem celular de adenocarcinoma (MCF-7) e carcinoma ductal invasivo de mama (ZR 7531) tratadas com alcalóides isolados de Pterogyne nitens ARARAQUARA -SPÀ Camila Araki uma pessoa maravilhosa e competente, que esteve sempre presente e auxiliou-me em todos os momentos.Aos membros da banca examinadora, pela disponibilidade e competência na avaliação deste trabalho.À Regina, pela amizade, carinho e atenção, sempre me apoiando.Às queridas amigas Ana Paula, Débora, Rita Karina, que sempre estiveram ao meu lado em todos os momentos, muito obrigadas pela amizade, carinho, incentivo, apoio e por toda ajuda. À todos do laboratório de Citologia e Biologia Celular, estagiários e pós-graduandos, que de uma forma ou de outra contribuíram para a realização deste trabalho Aline, Angélica, Camila Olivato, Claudete, Daniele, Felipe, Heloísa, Isabel, Jamile, Juliana, Mauro, Maura, Rochane.À Elaine e a Tarsia pela imprescendível colaboração durante a realizção deste trabalho, pelo apoio e estímulo, meus afetivos agradecimentos.Ao Ederlan e Delfina pelo auxílio nas etapas finais deste trabalho.À Maria Isabel pelo apoio técnico e competência com que trabalha pelo nosso laboratório, e principalmente, pela amizade, carinho, preocupação, incentivo e pela certeza de sempre poder contar com sua sinceridade.Ao Max, com quem compartilhei momentos de angústias, por sempre me ajudar a ver o lado positivo de todos acontecimentos e com isso ter proporcionado importantes momentos de descontração.Às meninas da pós-graduação Angela, Cláudia, Laura e Sônia pela dedicação e competência com que trabalham pelo nosso curso, pelo acolhimento que nos proporciona e, principalmente, pela amizade e carinho. mama. Para avaliação da apoptose foi observado um intense efeito concentração-resposta em apoptose tardia/necrose e discreto sinal para apoptose precoce em todas concentrações (p<0,01). No ensaio Hoechst/iodeto, observou diferença significante entre os estágios de apoptose precoce e tardia de ambas linhagens. A pteroginina no período t0 e t24, e pteroginidina no período t0 demonstraram possuir intenso efeito concentração resposta para apoptose tardia e discreto efeito para apoptose precoce em todas as concentrações (p<0,01). Entretanto a linhagem MCF-7 tratada com pteroginidina (t24) demonstrou intenso efeito concentração-resposta para necrose (p<0,01). Atividade de caspase 3/7 foi significativamente maior na concentração de 1,125 mM com pteroginina por t0 (p<0,05). Conclusão: Podemos concluir que PGN e PGD possuem efeito anticarcinogênico contra células de câncer de mama in vitro, induzindo a morte celular programada.Palavras-chave: linhagem cancer de mama, atividade citotoxica, alcalóides, apoptose, necrose, citometria de fluxo. ABSTRACTIntroduction: Breast cancer is a major cause of morbidity and mortality among

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New ether diglycosides from Matayba guianensis with antiplasmodial activity

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Phytochemical and Antinociceptive Properties of Matayba elaeagnoides Radlk. Barks

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Xanthine oxidase inhibitory activity of compounds from <i>Chythrantus claneianus</i>

Sinalização celular para apoptose em linhagem celular de adenocarcinoma (MCF-7) e carcinoma ductal invasivo de mama (ZR 7531) tratados com alcalódes isolados de Pterogyne nitens

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