Neurotrophic factor therapy for Parkinson’s disease

Rangasamy, Suresh B.; Soderstrom, Katherine E.; Bakay, Roy A.E.; Kordower, Jeffrey H.

doi:10.1016/s0079-6123(10)84013-0

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“…At the time of this writing, the use of these methods in humans remains limited by safety concerns and regulatory issues (Li et al, 2008a), which will be discussed below. Finally, this review will examine the current status of a variety of gene-therapy approaches, using viral vector-mediated enzyme replacement or growth factors delivery in specific brain regions of PD patients (Bjorklund and Kirik, 2009;Bjorklund et al, 2010a, b;Bjorklund and Kordower, 2010;Rangasamy et al, 2010). All of the therapeutic approaches outlined above aim at treating the dopaminergic motor symptoms of PD, which remain the current focus of therapy development.…”

Section: /1989mentioning

confidence: 99%

“…Because of these properties, they are often seen as key therapeutic tools for neurorestorative therapies in the CNS. The first of these trophic factors was nerve growth factor (NGF), with many others following in recent decades (Levi-Montalcini and Hamburger, 1951;Rangasamy et al, 2010;Aron and Klein, 2011). It is now well known that these factors display a wide range of structural, biochemical, pharmacological and biological properties in the CNS.…”

Section: Neurorestorative Growth Factor Therapies For Parkinson's Dismentioning

confidence: 99%

“…Growth factors are grouped into two main families: the neurotrophin family, which includes NGF, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin-3, and neurotrophin-4/5, and the glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) family, which comprises four main trophic factors, GDNF, neurturin (NTN), artemin, and persephin (Rangasamy et al, 2010;Aron and Klein, 2011).…”

Section: Neurorestorative Growth Factor Therapies For Parkinson's Dismentioning

confidence: 99%

“…BDNF and mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) are two other targets of interest for the possible development of growth factor-based therapies for PD patients (Rangasamy et al, 2010;Aron and Klein, 2011). A summary of the key findings related to neurorestorative therapies in PD is shown in Box 7.…”

Section: Neurorestorative Growth Factor Therapies For Parkinson's Dismentioning

confidence: 99%

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Parkinson's Disease Therapeutics: New Developments and Challenges Since the Introduction of Levodopa

Smith

Wichmann

Factor

et al. 2011

Neuropsychopharmacol

194

137

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The demonstration that dopamine loss is the key pathological feature of Parkinson's disease (PD), and the subsequent introduction of levodopa have revolutionalized the field of PD therapeutics. This review will discuss the significant progress that has been made in the development of new pharmacological and surgical tools to treat PD motor symptoms since this major breakthrough in the 1960s. However, we will also highlight some of the challenges the field of PD therapeutics has been struggling with during the past decades. The lack of neuroprotective therapies and the limited treatment strategies for the nonmotor symptoms of the disease (ie, cognitive impairments, autonomic dysfunctions, psychiatric disorders, etc.) are among the most pressing issues to be addressed in the years to come. It appears that the combination of early PD nonmotor symptoms with imaging of the nigrostriatal dopaminergic system offers a promising path toward the identification of PD biomarkers, which, once characterized, will set the stage for efficient use of neuroprotective agents that could slow down and alter the course of the disease.

show abstract

Section: /1989mentioning

confidence: 99%

Section: Neurorestorative Growth Factor Therapies For Parkinson's Dismentioning

confidence: 99%

Section: Neurorestorative Growth Factor Therapies For Parkinson's Dismentioning

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Section: Neurorestorative Growth Factor Therapies For Parkinson's Dismentioning

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Parkinson's Disease Therapeutics: New Developments and Challenges Since the Introduction of Levodopa

Smith

Wichmann

Factor

et al. 2011

Neuropsychopharmacol

194

137

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“…Le GDNF est ainsi une cible thérapeutique de première importance dans le contexte des maladies neurodégénératives. Il est notamment l'objet d'une attention particulière dans la recherche de traitements de la maladie de Parkinson [3]. Au cours du développement, le GDNF participe à de nombreuses étapes de la formation du système nerveux.…”

unclassified

Le facteur de survie neuronale GDNF

Charoy

Castellani

2013

Med Sci (Paris)

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Le GDNF : facteur de croissance et chimioattractant pour les axones C'est dans le cadre d'études visant à purifier des molécules sécrétées par les cellules gliales et capables de promouvoir la survie neuronale que le facteur neurotrophe GDNF (glial cell line-derived neurotrophic factor) a été isolé par N. Bermingham et ses collaborateurs [1]. La structure de cette petite protéine glycosylée, d'une quarantaine de kDa, l'apparente aux molécules de la superfamille du TGFβ (transforming growth factor β) et forme, avec trois autres membres -la neurturine [NRN] La navigation des projections axonales commissurales de la moelle épinièreLa plaque du plancher, un territoire de cellules gliales situé au bord ventral du canal central de la moelle épinière, est un centre organisateur majeur, à la fois pour la mise en place des sous-types neuronaux de la moelle épinière et pour la formation des connexions spinales. La plaque du plancher sécrète des morphogènes qui contribuent à définir les identités des neurones spinaux et qui sont réutilisés plus tardivement pour orienter la trajectoire des projections spinales. C'est par exemple le cas de Shh (sonic hedgehog) et des Wnt (wingless integration site), qui jouent des rôles clefs dans le guidage des projections commissurales [5]. Ces projections émanent d'une population d'interneurones dorsaux et sont guidées jusque dans la plaque du plancher. À ce niveau, elles traversent la ligne médiane pour se projeter ensuite sur des neurones cibles situés du côté opposé à la région de leurs corps cellulaires d'origine. Ces projections font partie d'un ensemble de circuits, dits commissuraux ou controlatéraux, qui permettent l'interconnexion des parties droite et gauche du système nerveux central assurant ainsi une coordination et une intégration des informations et des commandes [6]. La plaque du plancher fonctionne également comme une barrière, en repoussant les populations de projections avoisinantes, dites ipsilatérales, qui sont destinées à innerver des neurones situés du même côté. Le système des projections commissurales est l'un des modèles d'étude les plus exploités par les scientifiques pour comprendre les mécanismes qui contrôlent la navigation axonale, et identifier les molécules de guidage qui sont lues par l'extrémité motile de l'axone (qu'on appelle le cône de croissance) et l'orientent en direction de sa cible. De très nombreux travaux ont révélé qu'au cours de la navigation des projections commissurales, les cônes de croissance répondent à une combinaison de signaux de guidage qui contrôlent

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Inflammatory Roads to Neurodegeneration: A Focus on Parkinson's and Alzheimer's Disease

Hayley

Litteljohn

2013

The Wiley‐Blackwell Handbook of Psychoneuroimmunology

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Neurotrophic factor therapy for Parkinson’s disease

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Parkinson's Disease Therapeutics: New Developments and Challenges Since the Introduction of Levodopa

Parkinson's Disease Therapeutics: New Developments and Challenges Since the Introduction of Levodopa

Le facteur de survie neuronale GDNF

Inflammatory Roads to Neurodegeneration: A Focus on Parkinson's and Alzheimer's Disease

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