Neuroradiological and pathomorphological features of epilepsy associated brain tumors

Abstract

Brain tumors are the second most common etiology in pediatric patients with focal seizures undergoing surgery for drug-resistant epilepsy. These neoplasms have a number of distinctive features from those found in adult patients, one of which is a wide polymorphism of structural architectonics during neuroradiological examination. Given the tremendous biological stability of these tumors, not in all cases of pre-surgical examination it is possible to verify the presence of a neoplastic process in the structure of the epileptogenic substrate using routine neuroimaging methods. In some complex diagnostic cases, a multimodal imaging approach and in-depth complex examination are required for reliable diagnosis and success of the results of epileptic surgery.

Atypical Results of MR-Perfusion in the Diagnosis of Long-Term Epilepsy Associated Tumors

“…Опухоли группы LEAT подчиняются общей градации злокачественности образований головного мозга, используемой в классификации опухолей ЦНС ВОЗ, но в отличие I И от глиом, в ряде случаев непредсказуемо ведут себя на изображениях структурной МРТ. У них могут отсутствовать типичные признаки объемного образования по данным нейровизуализации, и дифференциальная диагностика этих опухолей, и даже, в некоторых случаях, верификация неопластического процесса, требуют качественного междисциплинарного взаимодействия, мультимодального радиологического обследования и модификации протокола сканирования под индивидуальные особенности пациента [4]. Мы сообщаем об атипичных результатах МРперфузии на примере трех пациентов с опухолями из группы LEAT, прошедших процедуру эпилептической хирургии по поводу фармакорезистентной структурной эпилепсии.…”